S'abonner

Circulating Levels of MicroRNAs in Hypertrophic Cardiomyopathy: The Relationship With Left Ventricular Hypertrophy, Left Atrial Dilatation and Ventricular Depolarisation-Repolarisation Parameters - 10/01/22

Doi : 10.1016/j.hlc.2021.04.019 
Mehmet Rasih Sonsöz, MD a, , Mustafa Yilmaz, MD b, Erdem Cevik, MD b, Huseyin Orta, MD b, Ahmet Kaya Bilge, MD b, Ali Elitok, MD b, Imran Onur, MD b, Evrim Komurcu-Bayrak, PhD c
a Department of Cardiology, Basaksehir Pine and Sakura City Hospital, Istanbul, Turkey 
b Department of Cardiology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey 
c Department of Genetics, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine and Department of Medical Genetics, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey 

Corresponding author at: Department of Cardiology, Basaksehir Pine and Sakura City Hospital, Basaksehir Olimpiyat Boulevard Street, Basaksehir, Istanbul, TurkeyDepartment of CardiologyBasaksehir Pine and Sakura City HospitalBasaksehir Olimpiyat Boulevard StreetBasaksehirIstanbulTurkey

Abstract

Background

MicroRNAs are small, endogenous, non-coding RNAs that regulate the expression of many genes. It has recently been shown that circulating microRNAs may be biomarkers of hypertrophy and fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM).

Objective

To determine whether circulating levels of microRNAs involved in HCM are associated with electrocardiographic and echocardiographic parameters.

Methods

This study enrolled 20 patients with familial HCM and 20 blood donors. Peripheral serum levels of miR-29a-3p, miR-199a-5p and miR-451a were assessed by quantitative real-time polymerase chain reaction and compared with levels in the control group. Whether circulating levels of miRNAs in HCM patients correlated with electrocardiographic and echocardiographic parameters was also assessed.

Results

Median circulating levels of miR-29a and miR-451a were significantly higher in HCM than the control group. Median miR-199a levels did not differ between groups. However, circulating levels of miR-199a negatively correlated with corrected QT duration (Bazett formula). Median miR-29a levels positively correlated with QRS duration. In addition, circulating levels of miR-29a correlated with maximal wall thickness, left ventricular mass index and left atrial volume index.

Conclusions

The data suggested that serum levels of miR-29a and miR-451a were significantly increased in HCM patients. As the circulating level of miR-29a correlated with QRS duration, left ventricular hypertrophy and left atrial dilatation, the serum miR-199a level negatively correlated with corrected QT duration. These miRNAs may be seen as potential biomarkers for further research in HCM pathophysiology.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Echocardiography, Electrocardiography, Hypertrophic cardiomyopathy, MicroRNA


Plan


© 2021  Australian and New Zealand Society of Cardiac and Thoracic Surgeons (ANZSCTS) and the Cardiac Society of Australia and New Zealand (CSANZ). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 31 - N° 2

P. 199-206 - février 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Invasive Assessment of Microvascular Resistance in Hypertrophic Cardiomyopathy With Echocardiographic Correlates
  • Shahrukh N. Bakar, Samual Hayman, David McCarty, Andrew P. Thain, Andrew McLellan, Cassandra Wagner, Shahar Lavi
| Article suivant Article suivant
  • The Effect of Obesity on Echocardiographic Image Quality
  • Katherine Ellenberger, Prajith Jeyaprakash, Shanthosh Sivapathan, Sukhmandeep Sangha, Joanne Kitley, Avitasha Darshni, David Chen, Kazuaki Negishi, Faraz Pathan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.