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Fungal biomarker monitoring and CT scans for early detection of invasive fungal disease in neutropenic hematological patients - 05/01/22

Doi : 10.1016/j.jinf.2021.10.018 
Shun-ichi Kimura a, Yoshinobu Kanda a, b, , Tatsuo Oyake c, Hiroki Yamaguchi d, Shin-ichiro Fujiwara b, Akinao Okamoto e, Hiroyuki Fujita f, Yoshio Saburi g, Kazuo Tamura h
for the

Japan Febrile Neutropenia Study Group

a Division of Hematology, Jichi Medical University Saitama Medical Center, 1-847, Amanuma-cho, Omiya-ku, Saitama-city, Saitama 330-8503, Japan 
b Department of Internal Medicine, Division of Hematology, Jichi Medical University, Japan 
c Department of Internal Medicine, Division of Hematology and Oncology, Iwate Medical University School of Medicine, Japan 
d Department of Hematology, Nippon Medical School, Japan 
e Department of Hematology, Fujita Health University School of Medicine, Japan 
f Department of Hematology, Saiseikai Yokohama Nanbu Hospital, Japan 
g Department of Hematology, Oita Prefectural Hospital, Japan 
h Clinical Hematology Oncology Treatment Study Group, Japan 

Corresponding author at: Division of Hematology, Jichi Medical University Saitama Medical Center, 1-847, Amanuma-cho, Omiya-ku, Saitama-city, Saitama 330-8503, Japan.Division of HematologyJichi Medical University Saitama Medical Center1-847, Amanuma-cho, Omiya-kuSaitama-citySaitama330-8503Japan

Highlights

A post-hoc analysis of a prospective randomized controlled trial (n = 413) was performed.
Afebrile screening of fungal biomarkers in low-risk treatment is not useful.
Fungal biomarker monitoring is useful in high-risk treatment.
Chest CT scans in cases of persistent fever, recurrent fever and positive biomarkers are essential.
Chest CT should be reevaluated in persistent fever lasting for 7 days or longer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objectives

By using data from the CEDMIC trial (n = 413), we conducted a post-hoc analysis of the diagnostic value of biomarker monitoring and chest computed tomography (CT) scans for the early detection of invasive fungal disease (IFD) in neutropenic hematological patients.

Methods

IFDs were defined in accordance with the EORTC/MSG definition with some modifications. Biomarkers such as Aspergillus galactomannan (GM) and (1→3)-β-D-glucan (βDG) were measured weekly.

Results

The positive predictive value (PPV) of GM and βDG in cases of high-risk treatment were 0.70 and 0.69, while those in low-risk treatment were 0.08 and 0, respectively. All of the positive biomarkers that were measured before the development of fever in low-risk treatment were false positives. The proportion of patients who had abnormal chest CT findings was 19% in persistent fever at 4–6 days, 57% at 7 days or later and 36% in recurrent fever. Sixty-nine percent of the patients who had abnormal findings at 7 days or later did not have abnormalities at 4–6 days.

Conclusions

Afebrile screening of biomarkers in low-risk treatment is not useful. Chest CT should be reevaluated in persistent fever lasting for 7 days or longer even in patients who did not have abnormalities within 6 days.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Invasive fungal disease, Aspergillus galactomannan, (1→3)-β-D-glucan, Computed tomography, Positive predictive value


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Vol 84 - N° 1

P. 80-86 - janvier 2022 Retour au numéro
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