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Electrical cardioversion of atrial fibrillation and the risk of brady-arrhythmic events - 31/12/21

Doi : 10.1016/j.ahj.2021.10.182 
Peter Vibe Rasmussen, MD a, , Paul Blanche, PhD a, b, Frederik Dalgaard, MD, PhD a, Gunnar Hilmar Gislason, MD, PhD a, c, d, Christian Torp-Pedersen, MD, DMSc e, f, Jacob Tønnesen, MD a, Martin H. Ruwald, MD, PhD a, Jannik Langtved Pallisgaard, MD, PhD a, Morten Lock Hansen, MD, PhD a
a Department of Cardiology, Herlev-Gentofte University Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark 
b Department of Biostatistics, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 
c Department of Clinical Medicine, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 
d The Danish Heart Foundation, Copenhagen, Denmark 
e Department of Clinical Research, Nordsjaellands Hospital, Hillerød, Denmark 
f Department of Cardiology, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark 

Reprint requests: Peter Vibe Rasmussen, MD, Department of Cardiology, University Hospital Herlev-Gentofte, Gentofte Hospitalsvej 1, Hellerup 2900, Denmark.Department of CardiologyUniversity Hospital Herlev-GentofteGentofte Hospitalsvej 1Hellerup2900Denmark

Résumé

Background

Electrical cardioversion (ECV) is a common procedure for terminating atrial fibrillation (AF). ECV is associated with brady-arrhythmic events, however, the age-specific risks of clinically significant brady-arrhythmic events are unknown.

Methods

Using Danish nationwide registers, we identified patients with AF at their first non-emergent ECV between 2005 and 2018 and estimated their 30-day risk of brady-arrhythmic events. Moreover, factors associated with increased risks of brady-arrhythmias were identified. Absolute risks were estimated using logistic regression models fitted with natural splines as well as standardization (G-formula).

Results

We identified 20,725 eligible patients with a median age of 66 years (IQR 60-72) and most males (73%). The 30-day risks of brady-arrhythmic events after ECV were highly dependent on age with estimated risks ranging from 0.5% (95% CI 0.2-1.7) and 1.2% (95% CI 0.99-1.5) to 2.7% (95% CI 2.1-3.3) and 5.1% (95% CI 2.6-9.7) in patients aged 40, 65, 80, and 90 years, respectively. Factors associated with brady-arrhythmias were generally related to cardiovascular disease (eg, ischemic heart disease, heart failure, valvular AF) or a history of syncope. We found no indications that pre-treatment with anti-arrhythmic drugs conferred increased risks of brady-arrhythmic events (standardized absolute risk difference -0.25% [95% CI -0.67 to 0.17]).

Conclusions

ECV conferred clinically relevant 30-day risks of brady-arrhythmic events, especially in older patients. Anti-arrhythmic drug treatment was not found to increase the risk of brady-arrhythmias. Given the widespread use of ECV, these data should provide insights regarding the potential risks of brady-arrhythmic events.

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Graphical Abstract




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P. 42-49 - février 2022 Retour au numéro
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  • Whole genome sequencing in transposition of the great arteries and associations with clinically relevant heart, brain and laterality genes
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