Interleukin-2 receptor antibody induction with early low dose tacrolimus preserves post-liver transplant renal function in at risk individuals - 23/12/21

Doi : 10.1016/j.liver.2021.100028 
Jeremy S Nayagam a, b, 1 : Conceptualization Formal analysis Data curation Writing – original draft Writing – review & editing, Oliver D Tavabie a, b, 1 : Conceptualization Formal analysis Data curation Writing – original draft Writing – review & editing, Benjamin Norton a : Formal analysis Data curation, Michael JS McMahon c : Formal analysis Data curation, Katie Ramos d : Formal analysis Data curation, Ian SH Cadden c : Formal analysis Data curation, Matthew E Cramp d : Formal analysis Data curation, Krish Menon a : Formal analysis Data curation, Andreas Prachalias a : Formal analysis Data curation, Kosh Agarwal a : Formal analysis Data curation, Michael A Heneghan a : Formal analysis Data curation, Deepak Joshi a : Formal analysis Data curation, Varuna R Aluvihare a,  : Conceptualization Formal analysis Data curation Writing – original draft Writing – review & editing
a Institute of Liver Studies, King's College Hospital, London SE5 9RS, UK 
b Department of Inflammation Biology, King's College London, London, UK 
c Regional Liver Unit, Royal Victoria Hospital, Belfast, UK 
d South West Liver Unit, Plymouth Hospitals NHS Trust, Plymouth, UK 

Corresponding author.

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Abstract

Background

Renal dysfunction post liver transplantation (LT) is common. We report our real-world experience of IL2Ra induction with immediate exposure to reduced dose tacrolimus used for patients with chronic kidney disease (CKD) and evolving acute kidney injury (AKI).

Method

A single-centre retrospective analysis of elective adult LT from 1/1/17 to 31/12/17. The primary outcome measure was increase in CKD stage at month 6 post-LT, and secondary outcome was early biopsy proven acute rejection (BPAR).

Results

161 patients were included: 17 planned-IL2Ra for CKD; 38 unplanned-IL2Ra for AKI; and 106 standard immunosuppression. IL2Ra group had lower trough tacrolimus levels till month 3 post-LT. Patients receiving IL2Ra did not have an increased risk of increase in CKD class at month 6 (aOR 0.95, 95% CI 0.34–2.75, P = 0.92), or of early BPAR (aOR 0.53, 95% CI 0.19–1.32, P = 0.19).

Conclusion

IL2Ra induction with immediate exposure to reduced dose tacrolimus can be given to patients with CKD or early evolving AKI post-LT, with no greater attrition of renal function at 6 months or an increased risk of early BPAR when compared to standard IS. Longer-term outcome data is required, however this regimen can be considered for high risk LT recipients with CKD and AKI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Immunosuppression, Tacrolimus, Chronic kidney disease, Cellular rejection, Basiliximab

Abbreviations : AKI, AST, BPAR, CKD, CNI, DCD, EAD, eGFR, HCC, IL2Ra, INR, IS, ITU, LT, MELD, MMF, NAFLD, PNF, RRT, UKELD, uPCR


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