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Myélome multiple et anticorps bispécifiques - 15/12/21

Bispecific antibodies in multiple myeloma

Doi : 10.1016/j.bulcan.2021.10.003 
Guillaume Escure 1, 2, Salomon Manier 1, 2,
1 CHU Lille, hôpital Huriez, service d’hématologie, 59000 Lille, France 
2 Université de Lille, Unité CANTHER, Inserm UMR-S1277 & CNRS UMR9020, 59000 Lille, France 

Salomon Manier, CHU Lille, hôpital Huriez, service des maladies du sang, rue Michel-Polonovski, 59000 Lille, France.Service d’Hématologie, hôpital Huriez, CHU LilleLille59000France

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Résumé

L’immunothérapie s’est développée de façon rapide et importante dans le myélome multiple notamment via l’utilisation des anticorps anti-CD38 (daratumumab et isatuximab), mais aussi par le développement de stratégies innovantes comme les CAR-T cells (« chimeric antigen receptor »), les anticorps monoclonaux conjugués (ADC pour antibody-drug conjugate) et les anticorps bispécifiques (BsAb pour « bispecific antibody »). Ces anticorps bispécifiques ont la particularité d’avoir une double valence autorisant le ciblage des cellules tumorales et des cellules immunitaires effectrices d’intérêt, les lymphocytes T CD3. De ce fait, ils réactivent la synapse immunologique permettant l’immunité anti-tumorale et à une moindre mesure ils permettent l’activation de fonctions immunitaires via la fixation au fragment cristallisable (Fc), dans certains cas. Dans cet article, nous discutons des principales données cliniques concernant les anticorps bispécifiques dans le myélome multiple mais aussi les spécificités de leur construction et les potentiels mécanismes de résistance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Immunotherapies have recently emerged as potential game changers in the treatment of multiple myeloma (MM). Those include monoclonal antibodies (targeting CD38 or CS1), bispecific antibodies (BsAb, mainly targeting BCMA, GPRC5D or FcRH5), antibody-drug conjugate (mainly targeting BCMA) and CAR-T cells (mainly targeting BCMA). BsAb have the capacity to bind two different antigens, one at the tumor cell surface and one on T cells (CD3), recreating the immune synapse. In this article, we discuss the main clinical data on BsAb in MM, as well as their different constructs and the potential mechanism of resistance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anticorps bispécifiques, BCMA, Immunothérapie

Keywords : Bispecific antibodies in multiple myeloma


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Vol 108 - N° 10S

P. S205-S212 - octobre 2021 Retour au numéro
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  • Anticorps bispecifiques en oncohématologie : applications et perspectives
  • Sabrina Barrière, Nathan El-Ghazzi, Manon Garcia, Romain Guièze

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