Synthesis of aminoacyl thiaolidones as potential antitumour agents - 21/04/08
, Luciene Maria F. Santos a, Fábio Fernandes Barbosa a, Marcos V. de Oliveira Cardoso a, Diogo Rodrigo M. Moreira a, Ivone Antonia de Souza b
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Abstract |
In the scope of a research program aiming to perform the synthesis and pharmacological evaluation of novel possible antitumour prototype compounds, we report in this paper the synthesis of new peptidyl derivatives from 4-thiazolidone nucleus. The synthesis reactions have been performed based in peptide synthesis as strategies. The characterisation of this new class of compounds was performed with IR and 1H-NMR spectroscopy. In vivo, antitumour activity tests showed that some of these compounds were able to inhibit significantly sarcoma S-180 tumour growth in mice, revealing itself as a new potential class of drugs in cancer chemotherapy.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : 4-Thiazolidone, Peptidyl derivatives, Antitumour agents
Plan
Vol 60 - N° 3
P. 121-126 - avril 2006 Retour au numéro
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