Impact du curage ganglionnaire cervical dans la prise en charge par chimioradiothérapie exclusive des cancers de l’oropharynx de stade N2-3 : étude observationnelle en vie réelle - 21/11/21
Impact of neck dissection in N2-3 oropharyngeal squamous cell carcinomas treated with definitive chemoradiotherapy: An observational real-life study
![](/templates/common/images/mail.png)
pages | 8 |
Iconographies | 2 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
Résumé |
Objectif de l’étude |
Il s’agissait d’évaluer l’efficacité en termes d’échec ganglionnaire du curage ganglionnaire cervical initial dans les carcinomes épidermoïdes de l’oropharynx de stade N2-3 pris en charge par chimioradiothérapie exclusive, ainsi que l’impact dosimétrique et la tolérance aiguë et tardive de cette approche.
Matériels et méthodes |
Tous les patients consécutivement pris en charge entre 2009 et 2018 par chimioradiothérapie exclusive à l’aide d’une radiothérapie conformationelle avec modulation d’intensité (RCMI) pour un carcinome épidermoïde de l’oropharynx de stade N2-3 selon la septième édition de la classification TNM American Joint Committee on Cancer/Union for International Cancer Control (AJCC/UICC) ont été rétrospectivement inclus. La stratégie thérapeutique consistait en une chimiothérapie d’induction, suivie d’une chimioradiothérapie exclusive à base de cisplatine précédée ou non d’un curage ganglionnaire cervical. Le curage ganglionnaire cervical a été discuté au cas par cas en réunion de concertation multidisciplinaire dédiée chez les patients en situation de réponse dissociée à la chimiothérapie d’induction, à savoir une réponse de meilleure qualité sur la tumeur primitive que sur les ganglions. Une chimioradiothérapie sans curage ganglionnaire cervical a été systématiquement réalisée en cas de réponse ganglionnaire majeure à la chimiothérapie d’induction (diminution en taille de 90 % ou plus). La RCMI délivrait en boost intégré une dose de 70Gy en 35 fractions dans les volumes tumoraux macroscopiques, 63Gy dans les aires ganglionnaires à risque intermédiaire ou en rupture capsulaire et 54Gy dans celles irradiées à visée prophylactique.
Résultats |
Deux groupes ont été constitués : 47 (62,7 %) patients sans curage ganglionnaire cervical initial, et 28 (37,3 %) patients avec un curage ganglionnaire cervical avant la chimioradiothérapie. Les caractéristiques initiales des patients n’étaient pas statistiquement différentes entre les deux groupes. Le recul médian était de 60,1 [3,2–119] mois. L’incidence des échecs ganglionnaires était plus élevée chez les patients n’ayant pas eu de curage ganglionnaire cervical (p=0,015). Le taux d’échec ganglionnaire à 5 ans était de 19,8 % (intervalle de confiance à 95 % : 7,4–30,6) en l’absence de curage ganglionnaire cervical contre aucune rechute (0 %) après curage ganglionnaire cervical. Tous les échecs ganglionnaires se trouvaient dans le volume cible prévisionnel à 70Gy. Le curage ganglionnaire cervical a permis une diminution de la dose moyenne reçue par la parotide homolatérale (p=0,01), la mandibule (p=0,02) et la thyroïde (p=0,02). La tolérance aiguë de la chimioradiothérapie avait tendance à être meilleure chez les patients ayant eu un curage ganglionnaire avec une réduction des événements indésirables de grade≥3 (p=0,04), de l’arrêt précoce de la chimiothérapie concomitante (p=0,009) et du recours à une gastrostomie (p=0,008) en analyse unifactorielle. Au cours du suivi, il n’existait aucune différence entre les deux groupes en termes de xérostomie, de dysgueusie, de dysphagie ou de dépendance à la gastrostomie en analyse unifactorielle.
Conclusion |
Le curage ganglionnaire cervical avant la chimioradiothérapie exclusive dans les carcinomes épidermoïdes de l’oropharynx de stade N2-3 était associé à un très bon taux de contrôle ganglionnaire sans morbidité supplémentaire à moyen et long termes.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Purpose |
The purpose of this study was to assess the efficacy in terms of neck failure of an initial neck dissection before definitive chemoradiotherapy in N2-3 oropharyngeal squamous cell carcinomas, as well as the dosimetric impact and the acute and delayed morbidity of this approach.
Materials and methods |
All patients consecutively treated between 2009 and 2018 with definitive chemoradiotherapy using intensity-modulated conformal radiotherapy (IMRT) for a histologically proven N2-3 oropharyngeal squamous cell carcinomas were retrospectively included. The therapeutic approach consisted of induction chemotherapy, followed by cisplatine-based chemoradiotherapy preceded or not by neck dissection. Neck dissection was discussed on a case-by-case basis in a dedicated multidisciplinary tumour board for patients with a dissociated response to induction chemotherapy, defined as a better response on the primary than on the node. Chemoradiotherapy without neck dissection was systematically performed in case of a major lymph node response to induction chemotherapy (decrease in size of 90% or more). Intensity-modulated radiotherapy using a simultaneous-integrated boost delivered 70Gy in 35 fractions on macroscopic tumour volumes, 63Gy on intermediate-risk levels or extra-nodal extension and 54Gy on prophylactic lymph node areas.
Results |
Two groups were constituted: 47 patients without an initial neck dissection (62.7%), and 28 patients with a neck dissection prior to definitive chemoradiotherapy (37.3%). Initial patient characteristics were not statistically different between the two groups. The median follow-up was 60.1months (range: 3.2–119months). Incidence of neck failure was higher in patients without neck dissection (P=0.015). The neck failure rate at 5years was 19.8% (95% confidence interval: 7.4–30.6%; P=0.015) without neck dissection versus 0% following neck dissection. All lymph node failures occurred in the planned target volume at 70Gy. Upfront neck dissection suggested a decrease in the mean dose received by the homolateral parotid gland (P=0.01), mandible (P=0.02), and thyroid gland (P=0.02). Acute toxicity of chemoradiotherapy after neck dissection suggested a reduction in grade≥3 adverse events (P=0.04), early discontinuation of concomitant chemotherapy (P=0.009) and feeding tube-dependence (P=0.008) in univariate analysis. During follow-up, there was no difference between the two groups in terms of xerostomia, dysgeusia, dysphagia or gastrostomy dependence in univariate analysis.
Conclusion |
Neck dissection prior to definitive chemoradiotherapy in N2-3 oropharyngeal squamous cell carcinoma was associated with high neck control without additional mid and long-term morbidity.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Cancer de l’oropharynx, Curage ganglionnaire cervical, Chimiothérapie d’induction, Chimioradiothérapie exclusive
Keywords : Oropharyngeal neoplasms, Neck dissection, Induction chemotherapy, Definitive chemoradiotherapy
Plan
Vol 25 - N° 8
P. 771-778 - décembre 2021 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?