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Polysulfated sialic acid derivatives as anti-human immunodeficiency virus - 19/04/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2005.07.005 
Masaki Terada a, , Shuji Fujita a, Isao Suda a, Robert Mastico b
a Central Research Institute, Nissin Food Products Co. Ltd., 2247 Noji-cho, Kusatsu-city, Shiga 525-0055, Japan 
b Nissin Molecular Biology Institute, Inc., 20 Overland Street, Boston, MA 02215, USA 

*Corresponding author. Tel.: +81 77561 9119/90 9050 8267; fax: +81791 72 6775.

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Abstract

We report the synthesis of a novel alkyl polysulfated sialic acid derivative denoted as NMSO3. NMSO3 exhibited potent inhibition against both laboratory and clinical human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The anti-viral activity of this compound (1 uM) was compared to dextran sulfate (3 uM), and was found to be more potent against HIV-1IIIb than AZT (10 uM). The anti-coagulation time was more than 15-fold shorter than that of dextran sulfate. An in vivo anti-viral study of NMSO3 in NOD-SCID-PBL mice HIV model showed complete protection of the animals from virus challenge at the concentration of 10 mg/kg. This suggests that NMSO3 can be effective in the treatment of HIV-infected individuals.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Polysulfated sialic acid derivative, Alkyl sulfated sialic acid, Anti-viral activity


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Vol 59 - N° 8

P. 423-429 - septembre 2005 Retour au numéro
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  • Toxicity, inflammation, and anti-human immunodeficiency virus type 1 activity following exposure to chemical moieties of C31G
  • Bradley J. Catalone, Shendra R. Miller, Mary Lee Ferguson, Dan Malamud, Tina Kish-Catalone, Nina J. Thakkar, Fred C. Krebs, Mary K. Howett, Brian Wigdahl

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