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Testicular Myofibroma in Children: A Case Report and Review of the Literature - 30/10/21

Doi : 10.1016/j.urology.2021.03.006 
Sara S. Koh a, Soo Jeong Kim b, Victor J. Seghers c, Kalyani R. Patel d, Chester J. Koh b, , Dong-Gi Lee b, e
a Rice University, Houston, TX 
b Division of Pediatric Urology, Texas Children's Hospital and Scott Department of Urology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 
c Department of Radiology, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, TX 
d Department of Pathology, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, TX 
e Department of Urology, Kyung Hee University Hospital, Seoul, South Korea 

Address correspondence to: Chester J. Koh, M.D., FACS, FAAP, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, 6701 Fannin Street, MWT Suite 620, Houston, Texas 77030.Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine6701 Fannin Street, MWT Suite 620HoustonTexas77030

Abstract

Testicular tumors are rare in the prepubertal population and often are germ cell tumors. Myofibroma is a rare spindle cell neoplasm composed of myofibroblasts, which are intermediate cells between fibroblasts and smooth muscle cells. Only two prepubertal testicular myofibromas have been previously reported. While cryptorchidism is a risk factor for testicular germ cell tumors, the exact etiology of testicular myofibroma is unknown. We report a case of testicular myofibroma in a six-year-old male with a history of undescended testes, as well as a review of the literature. This case suggests a possible connection between undescended testes and testicular myofibroma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Disclosure: Chester J. Koh, MD is a consultant and course director for Intuitive Surgical, and has received research grants from Pfizer, Allergan, and Olympus.


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Vol 156

P. e150-e153 - octobre 2021 Retour au numéro
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