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Plexiform Penile Neurofibroma: A Case Report of a Rare Entity in a Pre-Pubertal Child - 30/10/21

Doi : 10.1016/j.urology.2021.06.001 
Bassim Issa 1, Elias Mansour 1, Gabriel Jabbour 2, Carla Chikhani 3, Hicham Mansour 3, Michel Jabbour 1,
1 Department of Urology, Saint George hospital university hospital, Beirut, Lebanon 
2 Faculty of Medicine, Georgetown University, D.C., USA 
3 Department of Pediatrics, Saint George hospital university hospital, Beirut, Lebanon 

Address correspondence to: Michel Jabbour, M.D. FAES MBA, Department of Urology, Saint George hospital university hospital, Youssef Sersock street, Achrafieh Beirut 11 00 2807, Beirut, Lebanon.Department of UrologySaint George hospital university hospitalYoussef Sersock street, Achrafieh BeirutBeirut11 00 2807Lebanon

Abstract

Neurofibromatosis is a group of genetic disorders and consists of 2 forms: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) and Neurofibromatosis type 2. The most common is the NF-1 which is also known as von Recklinghausen's disease. The presentation and clinical manifestations of this condition vary greatly. It is usually characterized by café-au-lait spots and neurofibromas. In this report, the case of a 12-year-old boy with NF-1 is presented. The boy has several café-au-lait spots along with inguinal and axillary freckles. He was found to have a rare and unusual neurofibroma of the penis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Financial Disclosure: No conflict of interest was declared by the authors.
 Funding Support: The authors declared that this study has received no financial support.


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Vol 156

P. e124-e126 - octobre 2021 Retour au numéro
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