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Evaluation of the Cancer of Bladder Risk Assessment (COBRA) Score in the Cancer Genome Atlas (TCGA) Bladder Cancer Cohort - 30/10/21

Doi : 10.1016/j.urology.2021.04.047 
Meera R. Chappidi a, , Christopher Welty b, Woonyoung Choi c, Maxwell V. Meng a, Sima P. Porten a
a Department of Urology, University of California, San Francisco, CA 
b NorCal Urology, Oakland, California 
c The James Buchanan Brady Urological Institute and Department of Urology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 

Address correspondence to: Meera R. Chappidi, MD, MPH, 400 Parnassus Avenue Box 0738, San Francisco, CA 94143-2202.400 Parnassus Avenue Box 0738San FranciscoCA94143-2202

Abstract

Objective

To evaluate the Cancer of the Bladder Risk Assessment (COBRA) score in The Cancer Genome Atlas (TCGA) bladder cancer cohort. Second, to investigate the utility of the COBRA score within each bladder cancer molecular subtype following radical cystectomy (RC) and determine if it can help identify candidates for adjuvant therapies and clinical trials.

Methods

Among the TCGA bladder cancer cohort (n = 412), RC pathology reports were reviewed to calculate COBRA scores. Kaplan-Meier survival curves along with univariable and multivariable Cox proportional hazard models were used to determine the clinical utility of the COBRA score to predict overall survival (OS) within the overall cohort and within each molecular subtype (if n>30 within subtype).

Results

In the analytic cohort (n = 273) there was a median follow-up of 18 months. Higher COBRA score was associated with significant increased risk of death in both univariable (HR = 1.52 per point [PP] 95% CI [1.32, 1.75)] and multivariable models (HR = 1.54 PP 95% CI [1.32, 1.79]). This remained true in multivariable models stratified by molecular subtype for basal (HR = 1.37 PP 95% CI [1.07, 1.74]), luminal infiltrated (HR = 1.70 PP 95% CI [1.10, 2.64]), and luminal papillary (HR = 1.62 PP 95% CI [1.28, 2.06]) tumors.

Conclusion

Our findings validate the COBRA score in the TCGA bladder cancer cohort. This suggests the COBRA score can be used in conjunction with molecular subtyping information to help guide clinical decision-making following RC to improve risk stratification and allow for earlier identification of candidates for adjuvant therapies and clinical trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial Disclosure: Dr. Sima Porten is a consultant for Photocure and on the scientific advisory board for Protara Therapeutics. The other authors declare that they have no conflict of interest to report.
 Funding Support: The author report no funding.


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Vol 156

P. 104-109 - octobre 2021 Retour au numéro
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