L'immunothérapie prend une place centrale dans le traitement des cancers urologiques avec le développement des inhibiteurs des points de contrôle (checkpoints) immunitaires programmed cell death protein 1/programmed death ligand 1 (PD-1/PD-L1) et cytotoxic t-lymphocyte associated protein 4 (CTLA-4), avec des indications de plus en plus nombreuses et précises. Dans le traitement de première ligne des carcinomes rénaux à cellules claires métastatiques, 1 décennie après que les antiangiogéniques aient supplanté les cytokines, l'immunothérapie est redevenue incontournable sous la forme de combinaisons d'anti-PD-1 avec des antiangiogéniques (tous les patients) ou avec des anti-CTLA-4 (patients de pronostic intermédiaire à défavorable selon les critères de l'International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium [IDMC]). Dans les carcinomes urothéliaux métastatiques, les anti-PD-L1 sont désormais un standard après chimiothérapie, en entretien dans les maladies contrôlées comme en deuxième ligne en cas de progression. L'utilisation plus précoce des inhibiteurs de checkpoints dans la maladie urothéliale fait l'objet de nombreuses études de phase III en première ligne métastatique (seuls ou en combinaison avec la chimiothérapie), en traitement néoadjuvant et/ou adjuvant au stade localisé infiltrant le muscle vésical (TVIM), et en association au bacille de Calmette et Guérin (BCG) dans les tumeurs n'infiltrant pas le muscle vésical (TVNIM) à haut risque. Enfin, bien que le bénéfice des anti-CTLA-4 dans les cancers de la prostate métastatiques résistant à la castration ne semble concerner qu'une minorité de patients, le démembrement moléculaire de cette pathologie révèle aujourd'hui des sous-groupes potentiellement sensibles à l'immunothérapie comme les tumeurs présentant une instabilité microsatellitaire ou une inactivation de cyclin dependent kinase 12 (CDK12), pour lesquels des stratégies d'immunothérapie demandent encore à être validées prospectivement.