Il y a peu de données de la littérature sur les aortites isolées. Dans cette étude nous évaluons les facteurs pronostiques et le pronostic à long terme chez les patients présentant une aortite isolée.

Étude multicentrique rétrospective de 353 patients atteints d’aortite non infectieuse, dont 136 artérites à cellules géantes (maladie de Horton), 96 artérites de Takayasu et 73 aortites isolées. Les facteurs associés à la survie sans événement, à la survie sans événement vasculaire et à la survie sans revascularisation ont été évalués. Les facteurs de risque de complications vasculaires ont été identifiés dans un modèle multivarié.

Après un suivi médian de 52 mois, des complications vasculaires ont été observées dans 32 % des cas, une revascularisation dans 30 % des cas et un décès dans 7,6 % des cas. L’incidence cumulée des complications vasculaires sur 5 ans était respectivement de 58 % (41 ; 71), 19 % (11 ; 28) et 20 % (13 ; 29) pour les aortites isolées, les artérites de Takayasu et les artérites à cellules géantes. En analyse multivariée, l’aortite isolée [HR, 1,85 (1,19 à 2,88), p=0,017] et le sexe masculin [HR 1,77 (1,26 à 2,49), p<0,0001] étaient associés de manière indépendante aux événements vasculaires. La survie sans chirurgie à 5 ans était respectivement de 45 % (31 ; 65), 71 % (62 ; 81) et 76 % (68 ; 86) pour les aortites isolées, les artérites de Takayasu et les artérites à cellules géantes.

Cette étude à l’échelle nationale montre que 70 % des patients avec aortite isolée développeront une complication vasculaire dans les 10 ans suivant le diagnostic.