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Pectoralis muscle area and its association with indices of disease severity in interstitial lung disease - 21/09/21

Doi : 10.1016/j.rmed.2021.106539 
Yannick Molgat-Seon a, b, Sabina A. Guler c, Carli M. Peters d, Dragoş M. Vasilescu a, Joseph H. Puyat e, f, Harvey O. Coxson a, Christopher J. Ryerson a, g, Jordan A. Guenette a, b, d, g,
a Centre for Heart Lung Innovation, St. Paul's Hospital, 166-1081 Burrard Street, Vancouver, British Columbia, V6Z 1Y6, Canada 
b Department of Physical Therapy, Faculty of Medicine, The University of British Columbia, 2177 Wesbrook Mall, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z3, Canada 
c Department of Pulmonary Medicine, University Hospital and University of Bern, Murtenstrasse 50, 3008, Bern, Switzerland 
d School of Kinesiology, Faculty of Education, The University of British Columbia, 6081 University Boulevard, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z1, Canada 
e School of Population and Public Health, Faculty of Medicine, The University of British Columbia, 2206 East Mall, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z3, Canada 
f Centre for Health Evaluation and Outcome Sciences, St. Paul's Hospital, 588-1081 Burrard Street, Vancouver, British Columbia, V6Z 1Y6, Canada 
g Division of Respiratory Medicine, Faculty of Medicine, The University of British Columbia, 2775 Laurel Street, Vancouver, British Columbia, V5Z 1M9, Canada 

Corresponding author. Centre for Heart Lung Innovation St. Paul's Hospital, 166 Burrard Street, Vancouver, British Columbia, V6Z 1Y6, Canada.Centre for Heart Lung Innovation St. Paul's Hospital166 Burrard StreetVancouverBritish ColumbiaV6Z 1Y6Canada

Abstract

Rationale

The pathophysiology of interstitial lung disease (ILD) impacts body composition, whereby ILD severity is linked to lower lean mass.

Objectives

To determine i) if pectoralis muscle area (PMA) is a surrogate for whole-body lean mass in ILD, ii) whether PMA is associated with ILD severity, and iii) if the longitudinal change in PMA is associated with pulmonary function and mortality in ILD.

Methods

Patients with ILD (n = 164) were analyzed retrospectively. PMA was quantified from a chest computed tomography scan. Peripheral oxygen saturation (SpO2), 6-min walk distance (6MWD), and pulmonary function were obtained as part of routine clinical care. Dyspnea and quality of life were assessed using the UCSD Shortness of Breath Questionnaire and European Quality of Life 5 Dimensions questionnaire, respectively.

Results

PMA was associated with whole-body lean mass (p < 0.001). After adjusting for age, sex, height, body mass, and prednisone status, PMA was associated with %-predicted forced vital capacity (FVC), %-predicted diffusion capacity (DLCO), resting and exertional SpO2, and dyspnea (all p < 0.05), but not forced expiratory volume in 1 s (FEV1), FEV1/FVC, 6MWD, or quality of life (all p > 0.05). The annual negative PMA slope was associated with annual negative slopes in FVC, FEV1, and DLCO (all p < 0.05), but not FEV1/FVC (p = 0.46). Annual slope in PMA was associated with all-cause mortality (hazard ratio = −0.80, 95% CI:0.889–0.959; p < 0.001).

Conclusion

In patients with ILD, PMA is a suitable surrogate for whole-body lean mass. A lower PMA is associated with indices of ILD severity, which supports the notion that ILD progression may involve sarcopenia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Pectoralis muscle area (PMA) is correlated with muscle mass in patients with interstitial lung disease (ILD).
A lower PMA is associated with indices of ILD severity.
Declines in PMA are associated with ILD-related changes in pulmonary function and mortality.
PMA could be used to evaluate ILD prognosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dyspnea, Hypersensitivity pneumonitis, Idiopathic pulmonary fibrosis, Sarcopenia, Skeletal muscle dysfunction


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