S'abonner

QiShenYiQi ameliorates salt-induced hypertensive nephropathy by balancing ADRA1D and SIK1 expression in Dahl salt-sensitive rats - 03/09/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111941 
Hongxia Du a, b, 1, Guangxu Xiao a, b, 1, Zhifeng Xue a, b, Zhixiong Li a, b, Shuang He a, b, Xiaoli Du a, b, c, Zhengchan Zhou a, b, Linghua Cao a, b, Yule Wang a, b, Jian Yang a, b, Xiaoying Wang d, Yan Zhu a, b,
a State Key Laboratory of Component-based Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Beihua South Road, JingHai District, Tianjin 301617, China 
b Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, 220 Dongting Road, TEDA, Tianjin 300457, China 
c Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010110, China 
d Department of Neurosurgery, Clinical Neuroscience Research Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA 

Corresponding author at: State Key Laboratory of Component-based Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Beihua South Road, JingHai District, Tianjin 301617, China.State Key Laboratory of Component-based Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese MedicineBeihua South Road, JingHai DistrictTianjin301617China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 11
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Background

Hypertension is a leading risk factor for developing kidney disease. Current single-target antihypertensive drugs are not effective for hypertensive nephropathy, in part due to its less understood mechanism of pathogenesis. We recently showed that QiShenYiQi (QSYQ), a component-based cardiovascular Chinese medicine, is also effective for ischemic stroke. Given the important role of the brain-heart-kidney axis in blood pressure control, we hypothesized that QSYQ may contribute to blood pressure regulation and kidney protection in Dahl salt-sensitive hypertensive rats.

Methods

The therapeutic effects of QSYQ on blood pressure and kidney injury in Dahl salt-sensitive rats fed with high salt for 9 weeks were evaluated by tail-cuff blood pressure monitoring, renal histopathological examination and biochemical indicators in urine and serum. RNA-seq was conducted to identify QSYQ regulated genes in hypertensive kidney, and RT-qPCR, immunohistochemistry, and Western blotting analysis were performed to verify the transcriptomics results and validate the purposed mechanisms.

Results

QSYQ treatment significantly decreased blood pressure in Dahl salt-sensitive hypertensive rats, alleviated renal tissue damage, reduced renal interstitial fibrosis and collagen deposition, and improved renal physiological function. RNA-seq and subsequent bioinformatic analysis showed that the expression of ADRA1D and SIK1 genes were among the most prominently altered by QSYQ in salt-sensitive hypertensive rat kidney. RT-qPCR, immunohistochemistry and Western blotting results confirmed that the mRNA and protein expression levels of alpha-1D adrenergic receptor (ADRA1D) in the kidney tissue of the QSYQ-treated rats were markedly down-regulated, while the mRNA and protein levels of salt inducible kinase 1 (SIK1) were significantly increased.

Conclusion

QSYQ not only lowered blood pressure, but also alleviated renal damage via reducing the expression of ADRA1D and increasing the expression of SIK1 in the kidney of Dahl salt-sensitive hypertensive rats.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

A first report that a compont-based Chinese medicine QiShenYiQi is effective against hypertension.
QSYQ not only lowers salt-induced high blood pressure, but also ameliorates the sequential kidney injury.
Coordinated ADRA1D downregulation and SIK1 upregulation as a mechanism of renal protection by QSYQ.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : QiShenYiQi, Salt-sensitive hypertension, Kidney injury, Alpha-1D adrenergic receptor, Salt inducible kinase 1


Plan


© 2021  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 141

Article 111941- septembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The effect of ketoprofen lysine salt on mucosa of rat stomach after ethyl alcohol intoxication
  • Joanna Kuczyńska, Barbara Nieradko-Iwanicka
| Article suivant Article suivant
  • Staphyloxanthin inhibitory potential of thymol impairs antioxidant fitness, enhances neutrophil mediated killing and alters membrane fluidity of methicillin resistant Staphylococcus aureus
  • Alaguvel Valliammai, Anthonymuthu Selvaraj, Pandiyan Muthuramalingam, Arumugam Priya, Manikandan Ramesh, Shunmugiah Karutha Pandian

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.