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Fuxin Granules ameliorate diabetic nephropathy in db/db mice through TGF-β1/Smad and VEGF/VEGFR2 signaling pathways - 03/09/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111806 
Weiwei Zheng a, Cheng Qian a, Fangming Xu a, Peng Cheng a, Chunmei Yang a, Xiaoman Li a, , Yin Lu a, b, c, , Aiyun Wang a, b, c,
a Jiangsu Key Laboratory for Pharmacology and Safety Evaluation of Chinese Materia Medica, School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China 
b State Key Laboratory Cultivation Base for Traditional Chinese Medicine(TCM) Quality and Efficacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China 
c Jiangsu Collaborative Innovation Center of Traditional Chinese Medicine(TCM) Prevention and Treatment of Tumor, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding authors at:Jiangsu Key Laboratory for Pharmacology and Safety Evaluation of Chinese Materia Medica, School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China.Jiangsu Key Laboratory for Pharmacology and Safety Evaluation of Chinese Materia Medica, School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese MedicineNanjing210023China

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Abstract

Diabetic nephropathy (DN) is a common disease, and patients often do not have satisfactory treatments. We investigated therapeutic effects of Fuxin Granules(FX) on DN and potential molecular mechanisms. We orally administered doses of FX to db/db mice for 10 weeks and measured total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high-density lipoprotein cholesterol. H&E, PAS, Masson, and Oil Red O staining were used to observe the structure of kidneys and calculate indices of kidney function. We used pharmacological analysis to investigate potential mechanisms of FX. Relative mRNA and protein levels in the TGF-β1/Smad, TGF-β1/Smad, and VEGF/VEGFR2 pathways were examined. TC, TG, and LDL-C were markedly reduced, lipid accumulation was low, fibrosis reduced, kidney atrophy improved, kidney lipid droplet number significantly reduced, and glomerular filtration function improved by FX treatment. Multi-channel therapeutic effects in DN through the TGF-β1/Smad and VEGF/VEGFR2 signaling pathways occurred, and FX substantially reduced expression of TGF-β1 in the glomeruli. FX significantly inhibited TGF-β1, Smad2/3 total protein levels, Smad2/3 phosphorylation mRNA levels of TGF-β1, Smad2, and Smad3. eNOS, VEGFA, and VEGFR2 expression was regulated, levels of VEGFA and VEGFR2 were decreased, and FX increased eNOS. FX ameliorated symptoms of DN, resulting in marked improvement in hyperglycemia and hyperlipidemia and optimized structure and function of kidneys in db/db mice. FX efficacy was associated with the TGF-β1/Smad and VEGF/VEGFR2 signaling pathways. We verified this potential mechanism and hope that this study will provide benefits for the clinical treatment of DN.

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Graphical Abstract




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Highlights

Fuxin Granules attenuate symptoms of hyperglycemia and hyperlipidemia in db/db mice.
Fuxin Granules aid kidney lipid droplet deposition and renal function in db/db mice.
Fuxin Granules play a multi-channel regulatory and therapeutic role.
Fuxin Granules inhibit ECM storage in db/db mice by TGF-β1/Smad pathway activation.
Fuxin Granules protect renal function in db/db mice through the VEGF/VEGFR2 pathway.

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Abbreviations : H&E, BUN, DN, ECM, Fuxin Granules, GBM, HDL-C, LDL-C, mALB, SCr, TC, TCM, TG, TGF-β1

Keywords : Diabetic nephropathy, TGF-β1, Smad, VEGF, VEGFR2, Systems pharmacology


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Vol 141

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