S'abonner

Glucose oxidase loaded Cu2+ based metal-organic framework for glutathione depletion/reactive oxygen species elevation enhanced chemotherapy - 03/09/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111606 
Jinzhi Xu a, 1, Yan Xu a, , 1 , Lixin Sun a, Bei Lu a, Xi Yan a, Zhonghao Wang a, Tong Zhang b,
a Department of Thoracic Surgery, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China 
b Department of Radiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China 

Correspondence to: Department of Radiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, No. 37 of Yiyuan Street, Nangang District, 150001 Harbin, China.Department of Radiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityNo. 37 of Yiyuan Street, Nangang DistrictHarbin150001China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 9
Iconographies 8
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Introduction

The development of multidrug resistance (MDR) is a major cause for the failure of chemotherapy, which requires the aid of nanomedicine.

Methods

Here in our study, a Cu2+ based metal-organic framework (COF) was firstly developed and employed as a carrier for the delivery of glucose oxidase (GOx) and doxorubicin (Dox) (COF/GOx/Dox) for the therapy of MDR lung cancers.

Results

Our results showed that the GOx can catalyze glucose and produce H2O2. In the mean time, the Cu2+ can react with GSH and then transform into Cu+, which resulted in GSH depletion. Afterwards, the produced Cu+ and H2O2 trigger Fenton reaction to generate ROS to damage the redox equilibrium of cancer cells. Both effects contributed to the reverse of MDR in A549/Dox cells and finally resulted in significantly enhanced in vitro/in vivo anticancer performance.

Discussion

The combination of glutathione depletion/reactive oxygen species elevation might be a promising strategy to enhance the efficacy of chemotherapy and reverse MDR in cancers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlight

Gox and Dox loaded Cu2+ based metal-organic framework (COF/GOx/Dox) was developed.
COF/GOx/Dox resulted in GSH depletion/ROS elevation in cancer cells.
COF/GOx/Dox reverse MDR for better chemotherapy of A549/Dox cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Multidrug resistance, Glutathione depletion, MOF, Lung cancer therapy


Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 141

Article 111606- septembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Protective effect of plastrum testudinis extract on dopaminergic neurons in a Parkinson's disease model through DNMT1 nuclear translocation and SNCA's methylation
  • Sen Ye, Jun Zhong, Jiapei Huang, Lichun Chen, Lan Yi, Xican Li, Jianping Lv, Jifei Miao, Hui Li, Dongfeng Chen, Caixia Li
| Article suivant Article suivant
  • Epigallocatechin-3-gallate plays more predominant roles than caffeine for inducing actin-crosslinking, ubiquitin/proteasome activity and glycolysis, and suppressing angiogenesis features of human endothelial cells
  • Pauline Edenn Mendoza Gallemit, Sunisa Yoodee, Thanyalak Malaitad, Visith Thongboonkerd

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.