Le pronostic des cancers du poumon non à petites cellules reste mauvais. La chimiothérapie fait partie du traitement multimodal proposé pour la plupart des stades de la maladie. Pouvoir adapter la prescription de chimiothérapie à certaines caractéristiques cliniques ou biologiques spécifiques de chaque patient est une des priorités actuelles de la recherche translationnelle. Plusieurs marqueurs sont ainsi en cours de validation. Dans cette revue, nous discuterons la valeur prédictive de ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) pour apprécier la sensibilité au cisplatine, de la tubuline β de classe III pour les vinca-alcaloïdes et les taxanes, de RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) pour la gemcitabine et enfin de certains paramètres cliniques et biologiques pour la sensibilité à l’erlotinib. Les données seront présentées de façon séparée pour les stades métastatiques et les stades localisés.

The prognosis of patients with non-small cell lung cancer continues to be poor. Multimodality treatment strategies including chemotherapy are indicated for almost all stages of the disease. To be able to customize chemotherapy based on individual patients’ clinical or biological markers is a priority for translational research. Several possible markers need to be validated. In this review, we will discuss the potential of ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) to predict sensitivity to cisplatinum, of tubuline-β, class III for vinca-alcaloides and taxanes, RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) for gemcitabine and lastly demographic parameters as well biological parameters for erlotinib. Data will be presented separately for patients with metastatic disease and for those where it is localized.