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The association between carotid-femoral pulse-wave velocity and lung function in the Swedish CArdioPulmonary bioImage study (SCAPIS) cohort - 18/08/21

Doi : 10.1016/j.rmed.2021.106504 
Suneela Zaigham a, , Carl-Johan Östgren b , Margaretha Persson a , Iram Faqir Muhammad a , Peter M. Nilsson a, c , Per Wollmer a, d , Jan Engvall b, e, f , Gunnar Engström a
a Department of Clinical Sciences Malmö, Lund University, Sweden 
b Department of Health, Medicine and Caring Sciences, Linköping University, Sweden 
c Department of Internal Medicine, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden 
d Department of Translational Medicine, Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Skåne University Hospital, Sweden 
e Centre of Medical Image Science and Visualization, Linkoping University, Sweden 
f Department of Clinical Physiology, Linköping University, Sweden 

Corresponding author. Lund University, CRC 60:13, Jan Waldenströms gata 35, S-20502 Malmö, Sweden.Lund UniversityCRC 60:13Jan Waldenströms gata 35, S-20502MalmöSweden

Abstract

Background

Arterial ageing is characterised by degradation of elastic fibres and increased stiffness of elastic arteries. Although low lung function and arterial stiffness are strongly related to age, the association between lung function and arterial ageing has not been widely explored. We used a large population-based study of 50–64 year olds to assess the association between lung function (measured by spirometry and CO diffusing capacity (DLCO)) and arterial stiffness (measured by carotid-femoral pulse-wave velocity (c-f PWV)).

Methods

Participants from the Swedish CArdioPulmonary bioImage Study (SCAPIS) cohort with information on spirometry (n = 8941) and DLCO (n = 8616) were included. General linear models (lung function quartiles) and linear regression was used to determine the association between lung function and c-f PWV.

Results

FEV1 (L), FVC (L), DLCO (mmol/(min kPa)) and DLCO/VA (mmol/(min kPa L)) were significantly and inversely associated with c-f PWV after adjustments; mean PWV (m/s) in Q1 (highest lung function) vs Q4: FEV1; 8.45 vs 8.60, p-value 0.001; FVC; 8.45 vs 8.57, p-value 0.018; DLCO; 8.46 vs 8.60, p-value 0.002; and DLCO/VA; 8.47 vs 8.58, p-value 0.001. In sex-stratified analyses, significant findings were reflected for FEV1 and DLCO in men only. The results remained significant for DLCO in all never smokers and in all participants without COPD or airflow limitation on spirometry.

Conclusions

A reduction in spirometry and DLCO is associated with elevated arterial stiffness in middle-aged men. A reduction in DLCO is associated with higher c-f PWV even in never smokers and in those without COPD or airflow limitation on spirometry.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Lower levels of FEV1 and DLCO are associated with greater arterial stiffness in men.
DLCO is associated with arterial stiffness in life-long never-smokers.
The association between DLCO and c-f PWV is not explained by airflow limitation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lung function, Epidemiology, Arterial stiffness, Cardiovascular risk factors, Diffusing capacity


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Vol 185

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