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Mepolizumab effectiveness in patients with severe eosinophilic asthma and co-presence of bronchiectasis: A real-world retrospective pilot study - 18/08/21

Doi : 10.1016/j.rmed.2021.106491 
Claudia Crimi a, , Raffaele Campisi a , Santi Nolasco b , Giulia Cacopardo b , Rossella Intravaia b , Morena Porto b , Pietro Impellizzeri b , Corrado Pelaia c , Nunzio Crimi a, b
a Respiratory Medicine Unit, “Policlinico-Vittorio Emanuele San Marco” University Hospital, Via S. Sofia, 78, 95123, Catania, Italy 
b Department of Clinical and Experimental Medicine, Section of Respiratory Medicine, University of Catania, Via Santa Sofia 78, 95123, Catania, Italy 
c Department of Medical and Surgical Sciences, University “Magna Graecia”, Catanzaro, Italy 

Corresponding author.

Abstract

Background

The association of bronchiectasis (BE) in patients with severe eosinophilic asthma (SEA) is quite frequent. Mepolizumab is a well-recognized treatment for SEA; we aim to evaluate its effectiveness in SEA patients with and without BE in real-life.

Methods

We performed a single-center retrospective pilot study, including patients with SEA treated with mepolizumab for one year. Asthma control test (ACT), lung function, annual exacerbations rate, oral corticosteroid dosage, FeNO, chronic mucous secretions, blood and sputum eosinophils were recorded at baseline and after 6 and 12 months.

Results: we included 32 patients (mean age: 52.3 ± 10, 59% female). 50% showed co-presence of bronchiectasis, (SEA + BE). Significant improvements were found in ACT [(13.8 ± 4.6 to 20.7 ± 4.1, p = 0.0009) and (13 ± 4.8 to 20.7 ± 4.6, p = 0.0003)], annual exacerbations rate [from 7 (4–12) to 0 (0.00–0.75) and from 8 (4–12) to 0 (0–1), p < 0.0001], and blood eosinophils count [748 cells/μL (400–1250) vs. 84 cells/μL (52.5–100), and from 691 cells/μL (405–798) vs. 60 cells/μL (41–105), p < 0.0001] in SEA and SEA + BE group respectively, already after 6 months of treatment. A reduction in daily oral corticosteroids intake at 12 months was shown [from 15 mg (0–25) to 0 mg (0-0), p = 0.003 and from 8.8 mg (0–25) to 0 mg (0-0) (p = 0.01)] in both SEA and SEA + BE, respectively. Similar results were found, comparing SEA + BE patients based on the severity of bronchiectasis.

Conclusions

Mepolizumab effectively improves asthma symptoms control, reducing annual exacerbations and corticosteroid intake in all patients with SEA, even in the subgroup with coexisting bronchiectasis, independently of their severity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Mepolizumab is effective in the treatment of severe eosinophilic asthma (SEA) in clinical trials and real-life studies.
Bronchiectasis is a frequent comorbidity in patients with SEA.
Mepolizumab improves symptoms and reduces exacerbations in SEA patients with or without co-presence of bronchiectasis.
Mepolizumab showed to be effective in patients with SEA and coexisting bronchiectasis, regardless of their severity.
Assessing the co-presence of bronchiectasis may help clinicians select the right biologic for a treatment-specific effect.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Severe eosinophilic asthma, Bronchiectasis, Bronchiectasis severity index, Eosinophils, Neutrophils

Abbreviations : Severe eosinophilic asthma, Bronchiectasis, Bronchiectasis severity index, Body mass index, Chronic rhinosinusitis with nasal polyps, Gastroesophageal reflux disease, Inhaled corticosteroids - Long-acting beta-agonist, Long-acting muscarinic antagonist, Chronic mucus hypersecretion, Oral corticosteroids, Asthma control test, Forced expiratory volume in the 1st second, Immunoglobulin-E, Fractional exhaled nitric oxide, European respiratory society, American Thoracic society, Global initiative for asthma


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