S'abonner

Association between gastroprotective agents and risk of incident interstitial lung disease in systemic sclerosis - 18/08/21

Doi : 10.1016/j.rmed.2021.106482 
Raphaël Hurtubise a, Marie Hudson b, c, d, Geneviève Gyger b, c, Mianbo Wang d, Russell J. Steele e, Murray Baron b, c, d, on behalf of the

Canadian Scleroderma Research Group (CSRG)

Sabrina Hoa a, f,
a Department of Medicine, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada 
b Department of Medicine, McGill University, Montreal, Quebec, Canada 
c Division of Rheumatology, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec, Canada 
d Lady Davis Institute of Medical Research, Montreal, Quebec, Canada 
e Department of Mathematics and Statistics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada 
f Division of Rheumatology, Centre hospitalier de l’Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada 

Corresponding author. Centre hospitalier de l’Université de Montréal, E-514, 264 boul. René-Lévesque East, Montreal, Quebec, H2X 1P1, Canada.Centre hospitalier de l’Université de MontréalE-514, 264 boul. René-Lévesque EastMontrealQuebecH2X 1P1Canada

Abstract

Objectives

Although interstitial lung disease (ILD) occurs in over half of systemic sclerosis (SSc) patients and represents a leading cause of mortality, there are currently no preventative strategies. We evaluated if gastroprotective agents were associated with a lower incident risk of SSc-ILD.

Methods

An SSc cohort without clinically apparent ILD at baseline was constructed from the Canadian Scleroderma Research Group registry. The primary exposure was any use of gastroprotective agents. Treatment with promotility agents was assessed as a secondary exposure. Time to development of clinically apparent ILD was compared between exposed and unexposed person-time, using a multivariable marginal structural Cox model incorporating inverse probability of treatment weights to address time-varying confounding.

Results

In total, 798 subjects met inclusion criteria. At cohort entry, median disease duration was 7.6 (IQR 3.9–15.6) years. During a median 4.4 (IQR 2.6–7.2) years of follow-up, 158 new ILD cases were diagnosed, for a crude incidence of 4.4 (95% CI 3.8–5.1) events per 100 person-years. Most (2085, 73.4%) person-visits were exposed to gastroprotective agents, 579 (20.4%) were exposed to promotility agents, and 554 (19.5%) were exposed to both agents. The marginal structural weighted hazard ratio (HR) for incident ILD related to gastroprotective agents was 0.86 (95% CI 0.52–1.41). When exposure was defined as treatment with promotility agents, the weighted adjusted HR was 0.79 (95% CI: 0.35–1.77).

Conclusion

In this large retrospective cohort study, we were unable to demonstrate a protective role for gastroprotective and promotility agents in preventing clinically apparent SSc-ILD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

We studied a large observational cohort of systemic sclerosis patients.
Gastroprotective agents did not prevent incident scleroderma lung disease.
Promotility agents did not prevent incident scleroderma lung disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Systemic sclerosis, Interstitial lung disease, Gastroprotective agents, Prevention, Observational study


Plan


© 2021  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 185

Article 106482- août 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Longitudinal validity and prognostic significance of the St George's Respiratory Questionnaire in Mycobacterium avium complex pulmonary disease
  • Takunori Ogawa, Takanori Asakura, Shoji Suzuki, Satoshi Okamori, Tatsuya Kusumoto, Yasunori Sato, Ho Namkoong, Hirofumi Kamata, Makoto Ishii, Koichi Fukunaga, Naoki Hasegawa
| Article suivant Article suivant
  • Clusters of comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis
  • Thomas Skovhus Prior, Nils Hoyer, Ole Hilberg, Saher Burhan Shaker, Jesper Rømhild Davidsen, Finn Rasmussen, Elisabeth Bendstrup

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.