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Association between prophylactic angiotensin-converting enzyme inhibitors and overall survival in Duchenne muscular dystrophy-analysis of registry data - 14/08/21

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2021.06.039 
Raphaël Porcher 1, Isabelle Desguerre 2, Helge Amthor 3, Brigitte Chabrol 4, Frédérique Audic 5, François Rivier 6, 7, Arnaud Isapof 8, Vincent Tiffreau 9, Emmanuelle Campana-Salort 10, France Leturcq 11, Sylvie Tuffery-Giraud 12, Rabah Ben Yaou 13, 14, Djillali Annane 15, Pascal Amédro 7, 16, Christine Barnerias 2, Henri Marc Bécane 14, Anthony Béhin 14, Damien Bonnet 17, Guillaume Bassez 14, Mireille Cossée 12, Grégoire de La Villéon 16, Claire Delcourte 18, Abdallah Fayssoil 14, 19, Bertrand Fontaine 20, François Godart 21, Sophie Guillaumont 16, Emmanuelle Jaillette 22, Pascal Laforêt 19, Sarah Leonard-Louis 14, Frederic Lofaso 23, Michele Mayer 8, Raul Juntas Morales 20, Christophe Meune 24, David Orlikowski 25, Caroline Ovaert 26, Hélène Prigent 27, Malika Saadi 28, Maximilien Sochala 28, Céline Tard 29, Guy Vaksmann 29, Ulrike Walther-Louvier 6, Bruno Eymard 13, Tanya Stojkovic 13, Philippe Ravaud 1, Denis Duboc 28, Karim Wahbi 28, 30,
1 Université de Paris, CRESS UMR1153, INSERM, INRA, Centre d’Epidémiologie Clinique, AP–HP, Hôtel-Dieu, 75004, Paris, France 
2 AP-HP, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nord/Est/Ile de France, Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Necker, GH Necker-Enfants Malades, Paris, France 
3 Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines University, INSERM U1179, LIA BAHN CSM, Montigny-le-Bretonneux, 78180, Neuromuscular Reference Centre, Paediatric Department, University Hospital Raymond Poincaré, Garches, 92380, France 
4 Hôpital Timone Enfants, Marseille, France 
5 Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nord/Est/Ile de France, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Roger Salengro, CHRU Lille, Lille, France 
6 Department of Paediatric Neurology & Reference Centre for Neuromuscular Diseases AOC, CHU Montpellier, France 
7 PhyMedExp, University of Montpellier, INSERM, CNRS, Montpellier, France 
8 Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nord/Est/Ile de France, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France 
9 Physical and Rehabilitation Medicine Unit, University Hospital, URePSSS (Pluridisciplinary Research Unit: Sports, Health, Society) EA, 7369, University, Lille, France 
10 AP–HM, Department of Neurology, Neuromuscular and ALS Reference Centre, La Timone University Hospital, Aix Marseille Université, INSERM, GMGF, Marseille, France 
11 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin et Institut de Myologie, Groupe Hospitalier La Pitié Salpétrière, AP–HP, France 
12 Laboratory of Genetics of Rare Diseases (LGMR), University of Montpellier, Montpellier, France 
13 Sorbonne Universités, INSERM UMRS 974, CNRS, UMR-7215, Centre for Research in Myology, Institut de Myologie, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France 
14 AP–HP, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, FILNEMUS, Myology Institute, Neurology Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France 
15 General Intensive Care Unit, Raymond Poincaré Hospital (AP-HP), Lab Inflammation & Infection, U1173 University Paris Saclay-UVSQ/INSERM, Garches, France 
16 Paediatric Cardiology, CHU Montpellier, France 
17 AP–HP, Unité Médico-Chirurgicale de Cardiologie Congénitale et Pédiatrique, Centre de Référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes-M3C, Hôpital Necker Enfants Malades, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris-Cité, Paris, France 
18 Critical Care Centre, University Hospital of Lille, Lille Cedex, France 
19 AP–HP, Hôpital Raymond Poincaré, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nord-Est-Île de France, Garches, France 
20 Department of Neurology & Reference Centre for Neuromuscular Diseases AOC, CHU Montpellier, France 
21 Pediatric Cardiology Department, Lille University Hospital, University Nord de France, Lille, France 
22 Intensive Care Unit, CHU de Lille, Lille, France 
23 Service d’Explorations Fonctionnelles, Hôpital Raymond Poincaré, Garches, inserm Université de Versailles, Saint Quentin en Yvelines, France 
24 AP–HP, Department of Cardiology, Bobigny Hospital, Paris, XIII University, INSERM UMR S-942, Paris, France 
25 Réanimation Adultes, APHP, Hôpitaux Universitaires Paris Ile de France Ouest, site R. Poincaré, CIC1429 INSERM AP-HP, Hôpitaux Universitaires Paris Ile de France Ouest, site R. Poincaré, Garches, France 
26 Pediatric and Congenital Cardiology, M3C Regional Reference CHD Centre, University Hospital, Marseille Medical Genetics, INSERM UMR 1251, Aix Marseille University, Marseille, France 
27 Réanimation adultes, AP–HP, Hôpitaux Universitaires Paris Ile de France Ouest, site R. Poincaré, Garches, France 
28 AP–HP, Cochin Hospital, Cardiology Department, FILNEMUS, Paris-Descartes, Sorbonne Paris Cité University, Paris, France 
29 Unité de Cardiologie Congénitale, Hôpital Privé de La Louvière, Lille, France 
30 Inserm Unit 970, Paris Cardiovascular Research Centre (PARCC), Paris, France 

Corresponding author.

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Résumé

Aims

To estimate the effect of prophylactic angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) on survival in Duchenne muscular dystrophy (DMD).

Methods and Results

We analysed the data from the French multicentre DMD Heart Registry (ClinicalTrials.gov: NCT03443115). We estimated the association between the prophylactic prescription of ACEi and event-free survival in 668 patients aged 8 to 13 years, with normal left ventricular function, using (i) a Cox model with intervention as a time-dependent covariate, (ii) a propensity-based analysis comparing ACEi treatment vs. no treatment, and (iii) a set of sensitivity analyses. The study outcomes were overall survival and hospitalizations for heart failure (HF) or acute respiratory failure. Among the 668 patients included in the DMD Heart Registry, 576 (mean age 6.1±2.8 years) were eligible for this study, of whom 390 were treated with ACEi prophylactically. Death occurred in 53 patients (13.5%) who were and 60 patients (32.3%) who were not treated prophylactically with ACEi, respectively. In a Cox model with intervention as a time-dependent variable, the hazard ratio (HR) associated with ACEi treatment was 0.49 [95% confidence interval (CI) 0.34–0.72] and 0.47 (95% CI 0.31–0.17) for overall mortality after adjustment for baseline variables. In the propensity-based analysis, 278 patients were included in the treatment group and 834 in the control group, with 18.5% and 30.4% 12-year estimated probability of death, respectively. ACEi were associated with a lower risk of death (HR 0.39; 95% CI 0.17-0.92) and hospitalization for HF (HR 0.16; 95% CI 0.04–0.62). All other sensitivity analyses yielded similar results.

Conclusion

Prophylactic ACEi treatment in DMD was associated with a significantly higher overall survival and lower rates of hospitalization for HF.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Angiotensin-converting enzyme inhibitors, Cardiomyopathy, Duchenne muscular dystrophy, Heart failure



 Due to the pandemic, this abstract was already published in European Heart Journal, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab054.


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