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Long-term neurodevelopmental outcomes of children with congenital heart defects: A prospective, population-based cohort study (EPICARD) - 14/08/21

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2021.06.004 
Neil Derridj, MD, MPH 1, 2, , Romain Guedj, MD, PhD 2, 3, Nathalie Lelong, MSc 2, Nathalie Bertille, PhD 2, Johanna Calderon, PhD, MS 4, 5, Lucile Houyel, MD, PhD 1, Damien Bonnet, MD, PhD 1, Francois Goffinet, MD, PhD 2, Babak Khoshnood, MD, PhD 2
1 M3C-Paediatric Cardiology, Necker-Enfants–Malades, AP–HP, Université Paris Descartes, Paris, France 
2 Université de Paris, CRESS, Inserm, INRA, 75004 Paris, France 
3 Pediatric Emergency Department, AP–HP, Université Paris Descartes, Armand Trousseau Hospital, Paris, France 
4 Department of Psychiatry, Harvard Medical School, Boston, United States 
5 Department of Psychiatry, Cardiac Neurodevelopmental Program, Boston Children's Hospital 

Corresponding author.

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Résumé

Background

No population-based prospective cohort study has assessed the neurodevelopmental outcomes of school-aged children with CHD.

Objective

To assess whether some groups of CHDs, more specifically cyanotic CHD (CCHD) with or without heart failure and non CCHD with heart failure, are at greater risk of adverse neurodevelopmental outcomes at 8 years of age.

Methods

We used data from the prospective population-based cohort study EPICARD, which included all children with a CHD diagnosed in the prenatal period and up to 1 year of age, between 2005 and 2008 in the greater Paris areas. We looked at the overall intellectual quotient (IQ), and the specific neurocognitive domains. We classified the CHDs based on pathophysiological and clinical management characteristics and compared the outcomes across six groups of CHDs as compared with the control group (minor ventricular septal defects). In order to do so, we used multivariable linear regression models with the Heckman method to account for selection bias due to differential loss to follow-up.

Results

From the 1196 eligible patients for the 8-year follow up, 473 (39.5%) completed the neurodevelopmental evaluations. Compared to the control group, children with CCHD with or without heart failure had lower IQ scores, −8.0 (P<0.01) and −7.3 (P=0.02), respectively. Those with CCHD and non CCHD with heart failure also had lower scores at the language subtest, −1.9 (P<0.01) and − 1.4 (P<0.01), respectively. CCHD and non CCHD with heart failure and CHD with increased pulmonary blood flow had lower learning and memory scores, −1.36 (P<0.01), −1,2 (P=0.05) and − 0.9 (P=0.04), respectively. CCHD with heart failure had lower scores in the executive functions (inhibition) domain, −1.2 (P=0.05)

Conclusion

Children with CHD associated with cyanosis and/or heart failure had significantly lower neurodevelopment scores at 8 years of age, both for overall IQ and specific neurocognitive domains.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Due to the pandemic, this abstract was already published in Frontiers in Pediatrics, https://doi.org/10.3389/fped.2021.676994.


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Vol 13 - N° 4

P. 270 - septembre 2021 Retour au numéro
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  • Editorial
  • Pamela Moceri, Julien Leporati
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  • Acute heart failure in multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) in the context of global SARS-CoV-2 pandemi
  • Zahra Belhadjer, Mathilde Méot, Fanny Bajolle, Diala Khraiche, Antoine Legendre, Samya Abakka, Johanne Auriau, Marion Grimaud, Mehdi Oualha, Maurice Beghetti, Julie Wacker, Caroline Ovaert, Sebastien Hascoet, Maëlle Selegny, Sophie Malekzadeh-Milani, Alice Maltret, Gilles Bosser, Nathan Giroux, Laurent Bonnemains, Jeanne Bordet, Sylvie Di Filippo, Pierre Mauran, Sylvie Falcon-Eicher, Jean-Benoît Thambo, Bruno Lefort, Pamela Moceri, Lucile Houyel, Sylvain Renolleau, Damien Bonnet

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