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Novel Echocardiographic Algorithm for Right Ventricular Mass Quantification: Cardiovascular Magnetic Resonance and Clinical Prognosis Validation - 03/08/21

Doi : 10.1016/j.echo.2021.03.002 
Jonathan Kochav, MD, MS-POR a, b, Jennifer Chen, MD a, Lakshmi Nambiar, MD a, Hannah W. Mitlak, BA a, Arielle Kushman, MD a, Razia Sultana, BA a, Evelyn Horn, MD a, Arindam RoyChoudhury, PhD c, Richard B. Devereux, MD a, Jonathan W. Weinsaft, MD a, Jiwon Kim, MD a,
a Division of Cardiology, Department of Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York 
b Division of Cardiology, Department of Medicine, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York 
c Division of Biostatistics, Department of Population Health Sciences, Weill Cornell Medicine, New York, New York 

Reprint requests: Jiwon Kim, MD, Weill Cornell Medical College, 525 E 68th Street, Starr-4, New York, NY 10021.Weill Cornell Medical College525 E 68th StreetStarr-4New YorkNY10021

Abstract

Background

Right ventricular hypertrophy (RVH) provides a key remodeling index alterable by pulmonary hypertension. Although echocardiography commonly integrates linear wall thickness and chamber dimensions to quantify left ventricular remodeling, the utility of an equivalent right ventricular (RV)-based approach is unknown.

Methods

This was a retrospective analysis of 200 patients undergoing transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR) within 30 days (median = 3 days; interquartile range, 15 days), stratified by echocardiography-quantified pulmonary artery systolic pressure (<35, 35 to <55, 55 to <75, or ≥75 mm Hg). Echocardiographic assessment included RV linear dimensions in parasternal long-axis and apical four-chamber views and wall thicknesses in parasternal long-axis, four-chamber, and subcostal views. Subcostal wall thickness was integrated with chamber diameters to calculate RV mass, which was tested in relation to CMR-quantified RV mass and all-cause mortality.

Results

Echocardiography-based quantification of all linear dimensions was feasible in 95% of patients (190 of 200). RV wall thicknesses in all orientations increased in relation to pulmonary artery systolic pressure (P < .001) and was greater among patients with, versus those without, CMR-evidenced RVH (P < .001 for all). Correlations between echocardiography and CMR were greatest for RV basal diameter (r = 0.73), RV subcostal wall thickness (r = 0.71), and global RV mass (r = 0.82; P < .001 for all). Echocardiography-derived global RV mass cutoffs were established in a derivation cohort and tested in a validation cohort. Results demonstrated good sensitivity and specificity (75.5% and 74.0%, respectively) in relation to CMR-quantified RVH. During follow-up (median, 4.2 years), 18% of patients (n = 36) died. Echocardiography-evidenced RVH (hazard ratio, 1.98; 95% CI, 1.09–3.88; P = .048) conferred similar mortality risk compared with RVH on CMR (hazard ratio, 2.41; 95% CI, 1.22–4.78; P = .01).

Conclusions

Echocardiography-quantified RV parameters provide a robust index of RV afterload. Global RV mass calculated using a novel echocardiographic formula based on readily available linear indices yields good diagnostic performance for CMR-evidenced RVH and confers increased mortality risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

The authors tested echo-derived parameters for RV mass quantification.
Echo-quantified RV mass has good diagnostic performance in relation to RVH on CMR.
Echo-derived RVH confers similar mortality risk compared with RVH on CMR.
Echo RV parameters are important diagnostic and prognostic indices of RV afterload.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Right ventricular hypertrophy, Echocardiography, Cardiac magnetic resonance

Abbreviations : ASE, CMR, EDV, ESV, HR, LV, PA, PASP, PH, RV, RVH, WHO


Plan


 This work was supported by the National Institutes of Health, United States (grants 1K23 HL140092, 1R01HL128278, and 5T32 HL7854-23) and the Glorney-Raisbeck Fellowship Program via the Corlette Glorney Foundation and the New York Academy of Medicine, United States.
 Conflicts of interest: None.


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 34 - N° 8

P. 839 - août 2021 Retour au numéro
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