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Atrophie multi-systématisée de forme cérébelleuse au TEP 18-FDG - 03/08/21

Doi : 10.1016/j.mednuc.2021.06.088 
P. Raison , K. Cohen Tannugi
 Médecine Nucléaire-TEP, Centre Hospitalier, Le Mans 

Auteur correspondant.

Résumé

Homme de 55 ans, sans antécédents marquants, présentant depuis 2018 un syndrome cérébelleux rapidement évolutif statique et cinétique (instabilité à la marche, dysarthrie), sans signe de dysautonomie. Bilan étiologique : ponction lombaire négative, datscan normal, IRM cérébral en 2019 mettant en évidence une atrophie sous-corticale cérébelleuse. TEP scan comparatifs en 2019 et 2021 retrouvant un hypométabolisme franc et évolutif des hémisphères cérébelleux et du vermis. Tableau dans l’ensemble très évocateur d’une AMS de forme cérébelleuse, représentant environ 20 % des cas de cette pathologie neurodégénérative rare.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : 18F-FDG, Neurologie


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Vol 45 - N° 4

P. 216 - juillet 2021 Retour au numéro
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