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Clinical Outcomes in Asymptomatic and Symptomatic Atrial Fibrillation Presentations in GARFIELD-AF: Implications for AF Screening - 25/06/21

Doi : 10.1016/j.amjmed.2021.01.017 
Harry Gibbs, MB PhD a, Ben Freedman, MB PhD b, , Mårten Rosenqvist, PhD c, Saverio Virdone, MSc d, Wael Al Mahmeed, MD e, Giuseppe Ambrosio, MD, PhD f, A. John Camm, MD g, Barry Jacobson, MD h, Carlos Jerjes-Sanchez, MD i, Gloria Kayani d, Ali Oto, MD j, Elizaveta Panchenko, PhD k, Hany Ragy, MD l, Ajay K. Kakkar, PhD d, m

for the GARFIELD-AF Investigators

  A full list of GARFIELD-AF investigators is provided in the supplemental material

a The Alfred Hospital, Melbourne, VIC, Australia 
b Heart Research Institute, Charles Perkins Centre, and Sydney School of Medicine, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia 
c Karolinska Institutet, Danderyd University Hospital, Stockholm, Sweden 
d Thrombosis Research Institute, London, UK 
e Heart and Vascular Institute, Cleveland Clinic Abu Dhabi, Abu Dhabi, United Arab Emirates 
f University of Perugia School of Medicine, Perugia, Italy 
g St George's University of London, London, UK 
h Johannesburg Hospital, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa 
i Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Tecnologico de Monterrey, Instituto de Cardiologia y Medicina Vascular, TEC Salud, Monterrey, Mexico 
j Hacettepe University, Ankara, Turkey 
k Cardiology Research and Production Center, Moscow, Russia 
l Hayat Hospital, Cairo, Egypt 
m University College London, London, UK 

⁎⁎Requests for reprints should be addressed to Ben Freedman, PhD, The Heart Research Institute, 7 Eliza St Newtown, Sydney, NSW 2042, Australia.The Heart Research Institute7 Eliza St NewtownSydneyNSW2042Australia

Abstract

Background

Asymptomatic atrial fibrillation is often detected incidentally. Prognosis and optimal therapy for asymptomatic compared with symptomatic atrial fibrillation is uncertain. This study compares clinical characteristics, treatment, and 2-year outcomes of asymptomatic and symptomatic atrial fibrillation presentations.

Methods

Global Anticoagulant Registry in the Field-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF) is a global, prospective, observational study of newly diagnosed atrial fibrillation with ≥1 stroke risk factors (www.clinicaltrials.gov, unique identifier: NCT01090362). Patients were characterized by atrial fibrillation-related symptoms at presentation and the CHA2DS2-VASc score. Two-year follow-up recorded anticoagulation patterns (vitamin K antagonist, direct oral anticoagulants, parenteral therapy) and outcomes (stroke/systemic embolism, all-cause mortality, and bleeding).

Results

At presentation, of 52,032 eligible patients, 25.4% were asymptomatic and 74.6% symptomatic. Asymptomatic patients were slightly older (72 vs 70 years), more often male (64.2% vs 52.9%), and more frequently initiated on anticoagulation ± antiplatelets (69.4% vs 66.0%). No difference in events (adjusted hazard ratios, 95% confidence interval) for nonhemorrhagic stroke/systemic embolism (1.19, 0.97-1.45), all-cause mortality (1.06, 0.94-1.20), or bleeding (1.02, 0.87-1.19) was observed. Anticoagulation was associated with comparable reduction in nonhemorrhagic stroke/systemic embolism (0.59, 0.43–0.82 vs 0.78, 0.65–0.93) and all-cause mortality (0.69, 0.59-0.81 vs 0.77, 0.71-0.85) in asymptomatic versus symptomatic, respectively.

Conclusions

Major outcomes do not differ between asymptomatic and symptomatic atrial fibrillation presentations and are comparably reduced by anticoagulation. Opportunistic screening-detected asymptomatic atrial fibrillation likely has the same prognosis as asymptomatic atrial fibrillation at presentation and likely responds similarly to anticoagulation thromboprophylaxis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Anticoagulation, Asymptomatic, Atrial fibrillation, Symptomatic


Plan


 Funding: The GARFIELD-AF registry is funded by an unrestricted research grant from Bayer AG (Berlin, Germany) awarded to the study sponsor the Thrombosis Research Institute (London, UK). The manuscript/work is supported by KANTOR CHARITABLE FOUNDATION for the Kantor-Kakkar Global Centre for Thrombosis Science.
 Conflicts of Interest: HG reports personal fees from Pfizer, Bayer, and Boehringer Ingelheim. BF reports speaker fees and advisory board honoraria from Bayer Pharma AG, Boehringer Ingelheim, and BMS/Pfizer; speaker fees from Daiichi-Sankyo and Omron; grants to the institution from BMS and Pfizer; and nonfinancial support from Alivecor. MR reports consulting fees/research grants/lecture fees from Abbott, Bristol-Myers Squibb, Janssen, Medtronic, Zenicor, and Jan. SV reports none. WAM reports none. GA reports personal fees from Merck, Menarini, Angelini, and Behring. AJC reports personal fees from Bayer, Boehringer Ingelheim, Pfizer/BMS, and Daiichi Sankyo. BJ reports personal fees from Bayer HealthCare and Sanofi-Aventis. CJ-S reports personal fees from Bayer and Boehringer Ingelheim. GK reports none. AO reports none. EP reports personal fees from Sanofi, Takeda, Boehringer Ingelheim, Pfizer, Bristol-Myers Squibb, Bayer, and AstraZeneca. HR reports none. AKK reports research support from Bayer AG and Sanofi and personal fees from Bayer AG, Sanofi SA, Janssen Pharma, Pfizer, Verseon, and Anthos Therapeutics
 Authorship: All authors had access to the data and a role in writing this manuscript.


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Vol 134 - N° 7

P. 893 - juillet 2021 Retour au numéro
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