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Hydroxyethyl starch and acute kidney injury in high-risk patients undergoing cardiac surgery: A prospective multicenter study - 14/06/21

Doi : 10.1016/j.jclinane.2021.110367 
David Nagore a, Angel Candela b, Martina Bürge a, Pablo Monedero c, Eduardo Tamayo d, J. Alvarez e, Manuel Murie f, Duminda N. Wijeysundera DN g, h, i, j, k, Marc Vives l,

On behalf of the Spanish Perioperative Cardiac Surgery Research Group

Marc Vives a, Esther Mendez a, Alberto Pasqualetto a, Tomas Mon a, Rafael Pita b, Maria Angela Varela b, Carlos Esteva b, Miguel Angel Pereira b, Juan Sanchez c, Maria Angeles Rodriguez c, Alvaro Garcia d, Paula Carmona e, Marta López e, Azucena Pajares e, Rosario Vicente e, Rosa Aparicio e, Isabel Gragera f, Enrique Calderon g, Angel Candela h, Jose Miguel Marcos i, Laura Gómez j, Jose Maria Rodriguez k, Adolfo Matilla k, Ana Medina l, Laura Morales m, Luis Santana m, Estefania Garcia n, Pablo Monedero o, Santiago Montesinos p, Pedro Muñoz q, Blanca Bravo r, Julian Alvarez s, Verónica Blanco t
a Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona, Spain 
b Hospital Alvaro Cunqueiro Vigo, Spain 
c Hospital Universitario Central de Asturias, Spain 
d Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain 
e Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Valencia, Spain 
f Hospital Infanta Cristina, Badajoz, Spain 
g Hospital Universitario Puerta de Mar, Cádiz, Spain 
h Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain 
i Hospital de Leon, Spain 
j Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, Spain 
k Hospital Universitario de Salamanca, Spain 
l Hospital Universitario de Malaga, Spain 
m Hospital Universitario Dr. Negrin, Spain 
n Hospital Clinico de Valencia, Spain 
o Clinica Universidad de Navarra, Spain 
p Centro Medico Teknon Barcelona, Spain 
q Hospital 12 de octubre, Spain 
r Hospital de Cruces de Bizkaia, Spain 
s Clinico de Santiago, Spain 
t Hospital Universitario Virgen de la Macarena, Spain 

a Department of Anaesthesia & Perioperative Medicine, Barts Heart Centre, St Bartholomew's Hospital, London, UK 
b Department of Anesthesiology & Perioperative Medicine, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain 
c Department of Anesthesiology & Critical Care Medicine, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Spain 
d Department of Anesthesiology & Perioperative Medicine, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Spain 
e Department of Anesthesiology & Perioperative Medicine, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Spain 
f Department of Neurology, Clínica San Miguel, Pamplona, Spain 
g Department of Anesthesia and Pain Management, Toronto General Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada 
h Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 
i Institute of Health Policy Management and Evaluation, University of Toronto, Ontario, Canada 
j Department of Anesthesia, St. Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada 
k Li Ka Shing Knowledge Institute of St. Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada 
l Department of Anesthesia and Perioperative Medicine, Hospital Universitari de Girona Dr J Trueta, University of Girona, Instut d'Investigació Biomédica de Girona (IDIBGI), Spain 

Corresponding author at: Department of Anesthesiology & Perioperative Medicine, Hospital Universitari de Girona Dr J Trueta, Instut d'Investigació Biomédica de Girona (IDIBGI), University of Girona, Av. França, s/n, 17007 Girona, Spain.Department of Anesthesiology & Perioperative MedicineHospital Universitari de Girona Dr J TruetaInstut d'Investigació Biomédica de Girona (IDIBGI)University of GironaAv. França, s/nGirona17007Spain

Abstract

Background

Hydroxyethyl starch (HES) solutions increase the risk of acute kidney injury (AKI) in critically ill patients admitted to intensive care unit (ICU) for medical indications. We conducted a cohort study to evaluate the renal safety of modern 6% HES solutions in high-risk patients having cardiac surgery.

Method

In this multicentre prospective cohort study, we recruited 261 consecutive patients at high-risk for developing cardiac surgery-associated AKI, based on a Cleveland score ≥ 4 points, from July to December 2017th in 14 hospitals in Spain and the United Kingdom. Multivariable logistic regression modeling and propensity-score matched-pairs analysis were used to determine the adjusted association between administration of HES and AKI.

Results

Of the cohort, 95 patients (36.4%) received 6% HES 130/0.4 either intraoperatively or postoperatively. Postoperative AKI occurred in 145 patients (55.5%). The unadjusted odds of AKI was significantly higher in the HES group, when compared to those not receiving HES (OR 2.22, 95% CI 1.30–3.80, p = 0.003). In multivariable logistic regression models, modern HES was not associated with significantly increased risk of AKI (adjusted OR 0.84, 95% CI 0.41–1.71, p = 0.63). In propensity score match-pairs analysis of 188 patients, the HES group experienced similar adjusted odds of AKI (OR 1.05, CI 95% 0.87–1.27, p = 0.57) and RRT (OR 1.06, CI 95% 0.92–1.22, p = 0.36).

Conclusions

The use of modern hydroxyethyl starch 6% HES 130/0.4 was not associated with an increased risk of AKI nor dialysis in this cohort of patients at elevated risk for developing AKI after cardiac surgery.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

This is a multicenter prospective cohort study, with high-risk patients for developing CSA-AKI.
Modern Hydroxyethyl starch was not associated with an increased risk of AKI in high-risk patients for developing CSA-AKI.
Multivariable logistic regression modeling and propensity-score matched-pairs analysis were used.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Acute kidney injury, Cardiac surgery, High risk patients, Hydroxyethyl starch, Renal replacement


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Article 110367- octobre 2021 Retour au numéro
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  • Incidence, characteristics and risk factors for perioperative cardiac arrest and 30-day-mortality in preterm infants requiring non-cardiac surgery
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  • Association between preoperative administration of gabapentinoids and 30-day hospital readmission: A retrospective hospital registry study.
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