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Revue Neurologique

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Paroxysmal dyskinesia: When a PRRT2 variant hides a curable cause - 29/05/21

Doi : 10.1016/j.neurol.2020.09.012 
V. Schneider a , M. Ferrari-Henquinet b , A.O. Diallo c , J. Chelly d , M. Anheim e , C. Tranchant e, ⁎
a Service de neurologie, CHU de Dijon, 14, rue Paul-Gaffarel, 21000 Dijon, France 
b Neurologue libéral, 20A, rue de L’Artisanat, 68730 Blotzheim, France 
c Service de médecine interne, CHU de Strasbourg – hôpital de Hautepierre, 1, avenue Molière, 67200 Strasbourg, France 
d Laboratoire de diagnostic génétique, CHU de Strasbourg – hôpital civil, 1, place de l’Hôpital, BP 426, 67091 Strasbourg cedex, France 
e Service de neurologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/université de Strasbourg, fédération de médecine translationnelle de Strasbourg (FMTS), université de Strasbourg, Strasbourg, France 

⁎Corresponding author.
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Vol 177 - N° 6

P. 707-708 - juin 2021 Retour au numéro
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  • Challenges in diagnosis of motor neuron disease: A case series of ALS mimic syndromes
  • A. Barp, V. Ada Sansone, C. Lunetta
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  • BRAF mutation in overlapping form of Erdheim-Chester and Rosai Dorfman diseases: a unique case restricted to the central nervous system
  • J. Dufour, B. Mathon, M. Touat, K. Hoang-Xuan, K. Mokhtari, A. Idbaih

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