S'abonner

Endogenous melatonin and sleep in individuals with Rare Genetic Neurodevelopmental Disorders (RGND): A systematic review - 24/05/21

Doi : 10.1016/j.smrv.2021.101433 
Emma C. Woodford a, , Laurie McLay a, Karyn G. France a, Neville M. Blampied b, Rosina Gibbs a, Catherine E. Swan c, Matt Eggleston d
a School of Health Sciences, College of Education, Health and Human Development, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand 
b School of Psychology Speech & Hearing, College of Science, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand 
c Department of Paediatrics, Canterbury District Health Board, Christchurch, New Zealand 
d Mental Health Division, Canterbury District Health Board, New Zealand 

Corresponding author. School of Health Sciences, University of Canterbury, Private bag, 4800, Christchurch, New Zealand.School of Health SciencesUniversity of CanterburyPrivate bagChristchurch4800New Zealand

Summary

Individuals with Rare Genetic Neurodevelopmental Disorders (RGND) present with significant sleep problems and circadian rhythm abnormalities of uncertain aetiology. Abnormal melatonin secretion may play a role in sleep disturbance in individuals with higher incidence developmental disabilities, however, RGND research is limited. This review compared the melatonin profiles in a range of RGND with that of the general population and considered the impact of any differences on sleep. A systematic search identified 19 studies that met inclusion criteria. Each study was examined to extract data relating to the study design, participant characteristics, objectives, sleep measures and results, and melatonin measures and findings. Studies were evaluated using the BIOCROSS quality appraisal tool. Nine studies focussed on Smith-Magenis syndrome (SMS), the rest included individuals with Angelman (AS), Fragile-X (FXS), Prader–Willi (PWS), septo-optic dysplasia, PAX6/WAGR and Williams (WS) syndromes (N = 349). Individuals with RGND present with a range of sleep problems, particularly dyssomnias. The melatonin profile varied within and between RGND, with low nocturnal melatonin levels commonly reported. Understanding the relationship between specific sleep and melatonin parameters within RGND may help inform sleep intervention.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Melatonin, Sleep, Rare genetic disorders, Neurodevelopmental disorders

Abbreviations : AS, FXS, PWS, RGND, SMS, WS


Plan


© 2021  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 57

Article 101433- juin 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Pharmacokinetics of exogenous melatonin in relation to formulation, and effects on sleep: A systematic review
  • Irene Moroni, Alfonso Garcia-Bennett, Julia Chapman, Ronald R. Grunstein, Christopher J. Gordon, Maria Comas
| Article suivant Article suivant
  • A systematic review and meta-analysis of the association between shift work and metabolic syndrome: The roles of sleep, gender, and type of shift work
  • Masoud Khosravipour, Payam Khanlari, Sepideh Khazaie, Hadis Khosravipour, Habibolah Khazaie

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.