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Echocardiographic Findings Associated with Transplantation-Free Survival and Left Ventricular Systolic Function at Midterm Follow-Up after Ross Procedure in Infants with Critical Aortic Stenosis - 03/05/21

Doi : 10.1016/j.echo.2020.12.014 
Andrew Porter, MD a, Sunkyung Yu, MS b, Ray Lowery, BS b, Carlen G. Fifer, MD b, Jimmy C. Lu, MD b,
a Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, Emory University, Atlanta, Georgia 
b Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, University of Michigan Congenital Heart Center, Ann Arbor, Michigan 

Reprint requests: Jimmy C. Lu, MD, University of Michigan Congenital Heart Center, C.S. Mott Children's Hospital, 1540 E Hospital Drive, Ann Arbor, MI 48109-4204.University of Michigan Congenital Heart CenterC.S. Mott Children's Hospital1540 E Hospital DriveAnn ArborMI48109-4204

Abstract

Background

The Ross operation is an important option for children with critical aortic stenosis with residual disease, but operation in infancy is associated with significant morbidity and mortality. The aim of this study was to evaluate echocardiographic correlates of transplantation-free survival, reintervention, and left ventricular (LV) function in midterm follow-up.

Methods

This retrospective, single-center study included all infants with critical aortic stenosis who underwent Ross by 1 year of age from January 2000 to September 2018. Serial echocardiograms were analyzed for LV ejection fraction (LVEF) and systolic and diastolic longitudinal strain. The primary outcome was mortality or transplantation; secondary outcomes were reintervention and abnormal LVEF (≤55%).

Results

Among 40 infants (30 male [75%]; median age at Ross, 51 days) with median follow-up duration of 3.3 years (interquartile range, 1.0–9.4 years), the primary outcome was met in 11 (28%). Rates of transplantation-free survival was 79%, 77%, and 69% at 1, 5, and 10 years after Ross. Predictors of transplantation or death included neonatal surgery, cross-clamp time, and preoperative left atrial dilatation and lower LVEF. Median freedom from reintervention was 7.1 years after Ross, with no identified associations. LV longitudinal strain improved 1 year after Ross (−21.1 ± 3.8% vs −17.4 ± 5.1%, P = .02), although LVEF did not reach significance. Lower LVEF at 1 year was related to pre-Ross left atrial dilatation (P = .02), abnormal LVEF (P = .04), and lower early diastolic longitudinal strain rate (P = .03). LVEF remained stable 3 years after Ross.

Conclusions

Both transplantation-free survival and normalization of LV function after Ross in infancy are associated with preoperative LV systolic and diastolic measures, highlighting the prognostic value of echocardiography in this population. Further data are necessary in a larger, multicenter cohort to allow more precise risk stratification.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Preoperative LA size and LVEF are associated with outcome after Ross during infancy.
Reintervention was only on the conduit, with no identified predictors.
LVEF normalizes by 1 year after Ross and is stable 3 years after Ross.
Preoperative LA size, LV diastolic strain, and LVEF associate with LVEF at 1 year.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ross procedure, Congenital heart disease, Outcomes, Left ventricular systolic function

Abbreviations : ECMO, IQR, LA, LS, LSR, LV, LVEF, RVOT


Plan


 Conflicts of Interest: None.


© 2020  American Society of Echocardiography. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 34 - N° 5

P. 522 - mai 2021 Retour au numéro
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