Aider les fabricants à la transition de la nouvelle norme ISO 14971:2019 sur la gestion des risques des dispositifs médicaux - 23/04/21
Doi : 10.1016/j.irbmnw.2021.100312
R. Cheng 1, ⁎ 
: Master Ingénierie de la Santé, F. Gandar 1, ⁎ : Master Ingénierie de la Santé, L. Zaghdoudi 1 : Master Ingénierie de la Santé, G. Farges 1 : Master Ingénierie de la Santé
: Master Ingénierie de la Santé, F. Gandar 1, ⁎ : Master Ingénierie de la Santé, L. Zaghdoudi 1 : Master Ingénierie de la Santé, G. Farges 1 : Master Ingénierie de la Santé Université de technologie de Compiègne, département Génie Biologique, rue du Dr-Schweitzer, CS 60319, 60203 Compiègne cedex, France
⁎Auteurs correspondants.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 4 |
| Iconographies | 3 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Plan
© 2021
AGBM. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 42 - N° 2
Article 100312- avril 2021 Retour au numéro
Article précédent
- Impacts du nouveau règlement 2017/745 sur la gestion biomédicale des dispositifs médicaux
- V. Boissart
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?