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Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ? - 31/03/21

Why so many monoclonal antibodies in therapeutics, and how managing this profusion?

Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00106-4 
Gaétan Dosset a, Hervé Watier a, b,
a Équipe Fc receptors, antibodies and microenvironment, EA7501 GICC, Université de Tours, 10 boulevard Tonnellé, BP 3223, 37032 Tours cedex 1, France 
b Laboratoire d’immunologie, Faculté de médecine, CHU de Tours, 10 boulevard Tonnellé, BP 3223, 37032 Tours cedex 1, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Résumé

Vouloir s’y retrouver dans les nombreux anticorps monoclonaux présents sur le marché amène à se confronter à la diversité des techniques et à la variété des formats et des mécanismes d’action, avec la difficulté de repérer ce qui importe le plus pour les classer. Qui plus est, leur incessante expansion, avec le développement de nouveaux anticorps, s’accompagne d’une diversification toujours plus importante ainsi qu’une remise en cause permanente des classifications et de la nomenclature. Au final, malgré toute cette diversité et ces innovations, le format IgG humain reste le garant de la longue demi-vie de ces biomédicaments et le meilleur garant d’une faible immunogénicité, ce qui a d’importantes conséquences en termes de suivi théra- nostique pour ces traitements.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

Trying to find your way among the myriad of clinically-approved monoclonal antibodies may lead you to face the diversity of isolation procedures and the variety of formats and of mechanisms of action, with the difficulty of spotting which matters the most to classify them. Even more, their continuous expansion, with the development of new antibodies, goes hand in hand with an important diversification and to a permanent reconsideration of the classification and the nomenclature. In the end, despite all these diversity and those innovations, the human IgG format still guarantees the long half-life of those biopharmaceuticals and their lowest possible immunogenicity, which has important consequences in terms of therapeutic drug monitoring

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : anticorps monoclonal, classification, immunogénicité, immunothérapie, suivi biologique

Keywords : biological monitoring, classification, immunogenicity, immunotherapy, monoclonal antibodies


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Vol 2021 - N° 531

P. 40-47 - avril 2021 Retour au numéro
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