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Suivi immunologique des traitements par cellules CAR-T - 31/03/21

Immunological monitoring of CAR-T cells therapies

Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00105-2 
Rémi Pescarmona a, b, , Claire Bulteau a, Lorna Garnier a
a Laboratoire d’immunologie, Centre hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, 165 chemin du Grand-Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, France 
b Centre international de recherche en infectiologie, Inserm U1111, Tour Inserm, 21 avenue Tony-Garnier, Lyon, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Résumé

L’utilisation croissante des traitements par cellules CAR-T ces dernières années a révolutionné la prise en charge des patients atteints d’hémopathies. Les biologistes et, plus parti- culièrement, les immunologistes ont dû s’adapter pour développer, en parallèle, des tests biologiques permettant de prédire et suivre l’efficacité du traitement et la survenue d’effets indésirables comme le syndrome de relargage cytokinique. Les pistes les plus étudiées actuellement concernent le dosage des cytokines circulantes et le suivi des cellules CAR-T par cytométrie en flux ou biologie moléculaire.

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Abstract

Abstract

The increasing use of CAR-T cells therapies in recent years has transformed the management of patients with hematologic malignancies. The biologists and especially the immunologists had to adapt and develop biological tests for the prediction and monitoring of treatment efficacy and adverse events onset like cytokine release syndrome. To date, most studies focus on blood cytokine dosage and CAR-T cells monitoring using flow cytometry or molecular biology.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : cellule CAR-T, cytokine, cytométrie, monitorage, récepteur antigénique chimérique, syndrome de relargage cytokinique

Keywords : CAR-T cell, chimeric antigen receptor, cytokine, cytokine release syndrome, cytometry, monitoring


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Vol 2021 - N° 531

P. 34-39 - avril 2021 Retour au numéro
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  • CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes
  • Khadija Ait Bih, Jérémie Martinet, Olivier Boyer
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  • Pourquoi tant d’anticorps monoclonaux en thérapeutique et comment appréhender cette profusion ?
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