Le rénimome (ou tumeur de l’appareil juxta-glomérulaire) est une cause rare mais curable d’hypertension artérielle secondaire. Nous rapportons l’observation d’une femme de 18 ans hospitalisée pour un complément d’exploration devant une hypertension artérielle persistante avec hypokaliémie et hyperaldostéronisme secondaire. Une exploration tomodensitométrique et échographique avait été réalisée il y a 2 ans mais n’avait trouvé aucune explication à la symptomatologie. Au cours de l’hospitalisation, une IRM et un cathétérisme de veines rénale avec prélèvement in situ ont mis en évidence une lésion nodulaire du pôle inférieur du rein droit et des valeurs élevées de rénine au niveau de la branche inférieure de la veine rénale droite. Après résection chirurgicale, l’analyse anatomopathologique confirma le diagnostic de réninome et la tension artérielle de la patiente se normalisa.

Reninomas (also known as juxtaglomerular cell tumors) are a rare cause of treatable secondary hypertension. We report a case of a18-year-old woman hospitalized for complementary investigations of persistant high blood pressure with hypokaliémia and secondary hyperaldosteronism. Tomodensitometry and ultrasound were performed two years ago but did not found any explanation to the symptomatology. During the hospitalization, MRI and renal vein sampling has shown a nodular formation on the lower pole of the right kidney and high value of renin on the lower right renal vein. After tumor resection, reninoma was diagnosed by the pathology examination and blood pressure returned to normal.