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Targeted next generation sequencing directly from sputum for comprehensive genetic information on drug resistant Mycobacterium tuberculosis - 11/03/21

Doi : 10.1016/j.tube.2021.102051 
Priti Kambli a , Kanchan Ajbani a , Mubin Kazi a , Meeta Sadani a , Swapna Naik a , Anjali Shetty a , Jeffrey A. Tornheim b , Harpreet Singh c , Camilla Rodrigues a,
a Microbiology Section, Department of Laboratory Medicine, P.D. Hinduja National Hospital and Medical Research Centre, Mumbai, India 
b Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA 
c Bioinformatics Section, Indian Council of Medical Research New Delhi Area, India 

Corresponding author. , P.D. Hinduja National Hospital and Medical Research centre, Veer Savarkar Marg, Mahim, Mumbai, 400016, India.P.D. Hinduja National Hospital and Medical Research centreVeer Savarkar MargMahimMumbai400016India

Abstract

Background

Timely drug resistance detection is essential to global tuberculosis management. Unfortunately, rapid molecular tests assess resistance to only a few drugs, with culture required for comprehensive susceptibility test results.

Methods

We evaluated targeted next generation sequencing (tNGS) for tuberculosis on 40 uncultured sputum samples. Resistance profiles from tNGS were compared with profiles from Xpert MTB/RIF, line probe assay (LPA), pyrosequencing (PSQ), and phenotypic testing. Concordance, sensitivity, specificity, and overall test agreement were compared across assays.

Results

tNGS provided results for 39 of 40 samples (97.5%) with faster turnaround than phenotypic testing (median 3 vs. 21 days, p = 0.0068). Most samples were isoniazid and rifampin resistant (N = 31, 79.5%), 21 (53.8%) were fluoroquinolone resistant, and 3 (7.7%) were also resistant to Kanamycin. Half were of the Beijing lineage (N = 20, 51.3%). tNGS from uncultured sputum identified all resistance to isoniazid, rifampin, fluoroquinolones, and second-line injectable drugs that was identified by other methods. Agreement between tNGS and existing assays was excellent for isoniazid, rifampin, and SLDs, very good for levofloxacin, and good for moxifloxacin.

Conclusion

tNGS can rapidly identify tuberculosis, lineage, and drug resistance with faster turnaround than phenotypic testing. tNGS is a potential alternative to phenotypic testing in high-burden settings.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Drug resistant tuberculosis, Sequencing, Mutations


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