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The effect of nutmeg essential oil constituents on Novikoff hepatoma cell viability and communication through Cx43 gap junctions - 03/03/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111229 
Rokas Mickus a, Gintarė Jančiukė a, Vytautas Raškevičius a, Valeryia Mikalayeva a, Inga Matulytė b, d, Mindaugas Marksa c, Kęstutis Maciūnas a, Jurga Bernatonienė b, d, Vytenis Arvydas Skeberdis a,
a Institute of Cardiology, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas LT-50162, Lithuania 
b Department of Drug Technology and Social Pharmacy, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas LT 50162, Lithuania 
c Department of Analytical and Toxicological Chemistry, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas LT-50162, Lithuania 
d Institute of Pharmaceutical Technologies, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas LT-50162, Lithuania 

Corresponding author at: Institute of Cardiology, Lithuanian University of Health Sciences, Sukilėlių pr. 15, LT-50162, Kaunas, Lithuania.Institute of CardiologyLithuanian University of Health SciencesSukilėlių pr. 15KaunasLT-50162Lithuania

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Highlights

Cellular effects of essential oils from plants lack mechanistic explanations and structure–activity relationship testing.
Nutmeg essential oil and its constituents can dock to Cx43 gap junction subunits.
Terpenes from nutmeg essential oil inhibit Cx43 gap junction conductance and down-regulate Cx43 expression.
Nutmeg essential oil reduces the viability, proliferation, and colony formation capability of Novikoff rat hepatoma cells.
Anticancer effects of nutmeg essential oil are communication-independent.

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Abstract

Essential oils from plants are a potential source of molecules having anti-inflammatory, anticancer, cardiotropic, and other activities. However, most of these effects lack mechanistic explanations and structure–activity relationship testing. In the present study, we: 1) identified the nutmeg essential oil (NEO) composition; 2) using molecular docking, we determined the putative regulatory binding sites on the connexin 43 (Cx43) that is responsible for gap junction-dependent intercellular communication (GJIC) in the majority of tissues; 3) examined the effect of NEO and its three constituents – sabinene, α-pinene, and α-copaene – on GJ conductance and gating in Novikoff cells expressing endogenous Cx43; and 4) verified whether NEO effects on GJIC correlated with its action on Novikoff cell viability, proliferation, and colony formation capability. Our results revealed NEO and its constituents as potent and efficient Cx43 GJ inhibitors acting by slow gating mechanism. In addition, NEO reduced Novikoff hepatoma cell viability, proliferation, and colony formation capability; however, this was achieved at higher doses and was unrelated to its effects on GJIC.

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Keywords : Nutmeg essential oil, Gap junctions, Cancer cells, Viability, Proliferation, Colony formation


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Vol 135

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