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Extended myositis-specific and -associated antibodies profile in systemic sclerosis: A cross-sectional study - 11/02/21

Doi : 10.1016/j.jbspin.2020.06.021 
Amélie Leurs a, b, c, Sylvain Dubucquoi a, b, d, François Machuron e, Maïté Balden a, b, d, Florence Renaud f, Stéphanie Rogeau d, Benjamin Lopez d, Marc Lambert c, Sandrine Morell-Dubois c, Hélène Maillard c, Hélène Béhal e, Eric Hachulla a, b, c, David Launay a, b, c, Vincent Sobanski a, b, c,
a Univ. Lille, U1286 – Infinite – Institute for Translational Research in Inflammation, 59000 Lille, France 
b Inserm, U1286, 59000 Lille, France 
c CHU Lille, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre de Référence des Maladies Auto-immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France (CeRAINO), 59000 Lille, France 
d CHU Lille, Institut d'Immunologie, Lille, France 
e Univ. Lille, CHU Lille, ULR 2694 - METRICS : Évaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, 59000 Lille, France 
f Univ. Lille, CHU Lille, Institute of Pathology, Centre de Biologie Pathologie Lille ; Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer France ; SIRIC OncoLille, 59000 Lille, France 

Corresponding author at: CHU Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59000 Lille, France.CHU de Lille2, avenue Oscar-LambretLille59000France

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Highlights

Myositis-specific (MSA) and -associated (MAA) antibodies in systemic sclerosis (SSc).
The prevalence of MSA/MAA, MSA and MAA were 17%, 8.0% and 9.7%, respectively.
The isolated prevalence of each antibody was low (inferior to 5%).
MAA positivity was associated with ILD and myositis.
No clinical associations were found with MSA positivity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

In systemic sclerosis (SSc) and idiopathic inflammatory myopathies (IIM), auto-antibodies are used in daily practice as potent biomarkers of clinical phenotypes. This study aimed at estimating the prevalence of myositis-specific (MSA) and myositis-associated (MAA) auto-antibodies in a well-characterised SSc patients cohort using two different immunoblot assays, and studying their clinical associations.

Methods

In this cross-sectional study, the sera of 300 consecutive patients were tested at the same time with myositis antibodies Euroimmun® and D-tek® immunoblot assays.

Results

Prevalence of MSA/MAA, MSA and MAA were 17.0%, 8.0% and 9.7%, respectively. When combining results of both tests, anti-PM/Scl 100 were found in 5.0% (95% confidence interval 2.8; 8.1); anti-PM/Scl 75 and anti-TIF1γ in 3.7% (1.8; 6.5); anti-Ku 3.0% (1.4; 5.6); anti-MDA5 in 1.3% (0.4; 3.4); anti-Mi-2 β, anti-NXP2, anti-PL-7 and anti-SRP in 0.7% (0.08; 2.4); anti-EJ and anti-PL-12 in 0.3% (0.01; 1.8) of patients. No reactivity against SAE1, Jo-1 or OJ was observed. Anti-PM/Scl 75 antibodies were associated with interstitial lung disease (80% vs. 42%) and myositis (27% vs. 3%); anti-Ku antibodies were associated with myositis (33% vs. 3%).

Conclusion

In this cross-sectional study of 300 SSc patients, the prevalence of MSA/MAA, MSA and MAA using immunoblot assays were 17.0%, 8.0% and 9.7%, respectively. MAA positivity was associated with ILD and myositis, but this study did not highlight any clinical associations with MSA positivity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Systemic sclerosis, Myositis-specific antibodies, Myositis-associated antibodies, Immunoblot assays


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Vol 88 - N° 1

Article 105048- janvier 2021 Retour au numéro
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