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Etiology of Microcephaly and Central Nervous System Defects during the Zika Epidemic in Colombia - 27/01/21

Doi : 10.1016/j.jpeds.2020.02.023 
Romeo R. Galang, MD 1, , Greace Alejandra Avila, MPH 2, Diana Valencia, MS 1, Marcela Daza, MD 3, Van T. Tong, MPH 1, Antonio José Bermúdez, MD 4, Suzanne M. Gilboa, PhD 1, Angélica Rico, BS 4, Jordan Cates, PhD 1, Oscar Pacheco, MD 2, Christina M. Winfield, MPH 1, Franklyn Prieto, MD 2, Margaret A. Honein, PhD 1, Liliana J. Cortés, MSc 2, Cynthia A. Moore, MD 1, Martha L. Ospina, MD 5
1 Division of Birth Defects and Infant Disorders, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, United States 
2 Dirección de Vigilancia y Análisis de Riesgo en Salud Pública, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, Distrito Capital, Colombia 
3 Vysnova Partners, Research Division, Bethesda, MD, United States 
4 Dirección de Redes en Salud Pública, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, Distrito Capital, Colombia 
5 Dirección General, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, Distrito Capital, Colombia 

Reprint requests: Romeo R. Galang, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention, 4770 Buford Highway NE, Mailstop S 107-2, Atlanta, GA 30341.US Centers for Disease Control and Prevention4770 Buford Highway NEMailstop S 107-2AtlantaGA30341

Abstract

Objective

To estimate the prevalence of microcephaly and central nervous system (CNS) defects during the Zika virus (ZIKV) epidemic in Colombia and proportion attributable to congenital ZIKV infection.

Study design

Clinical and laboratory data for cases of microcephaly and/or CNS defects reported to national surveillance between 2015 and 2017 were reviewed and classified by a panel of clinical subject matter experts. Maternal and fetal/infant biologic specimens were tested for congenital infection and chromosomal abnormalities. Infants/fetuses with microcephaly and/or CNS defects (cases) were classified into broad etiologic categories (teratogenic, genetic, multifactorial, and unknown). Cases classified as potentially attributable to congenital ZIKV infection were stratified by strength of evidence for ZIKV etiology (strong, moderate, or limited) using a novel strategy considering birth defects unique or specific to ZIKV or other infections and laboratory evidence.

Results

Among 858 reported cases with sufficient information supporting a diagnosis of microcephaly or CNS defects, 503 were classified as potentially attributable to congenital ZIKV infection. Of these, the strength of evidence was considered strong in 124 (24.7%) cases; moderate in 232 (46.1%) cases; and limited in 147 (29.2%). Of the remaining, 355 (41.4%) were attributed to etiologies other than ZIKV infection (syphilis, toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes 1 and herpes 2 viruses only, n = 32 [3.7%]; genetic, n = 16 [1.9%]; multifactorial, n = 42 [4.9%]; unknown, n = 265 [30.9%]).

Conclusions

Fifty-eight percent of cases of microcephaly and/or CNS defects were potentially attributable to congenital ZIKV infection; however, the strength of evidence varied considerably. This surveillance protocol might serve as a model approach for investigation and etiologic classification of complex congenital conditions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : birth defects, surveillance, congenital infection, epidemic

Abbreviations : CDC, CMV, CNS, CSF, INS, PCR, STORCH, ZIKV


Plan


 Supported by the Instituto Nacional de Salud, Centers for Disease Control and Prevention, and US Agency for International Development. The findings and conclusions in this report are those of the authors and do not necessarily represent the official position of the Centers for Disease Control and Prevention or US Agency for International Development. The authors declare no conflicts of interest.


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 222

P. 112 - juillet 2020 Retour au numéro
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