La myasthenia gravis (MG) est une maladie auto-immune interférant avec la transmission synaptique du message nerveux au niveau de la plaque motrice via des anticorps dirigés, le plus souvent, contre les récepteurs de l'acétylcholine. Elle touche principalement la femme jeune, et peut être associée à des anomalies du thymus (hyperplasie ou thymome). La prise en charge de cette pathologie est pluridisciplinaire et concernera les neurologues, pneumologues et chirurgiens thoraciques. À ce titre, la prise en charge chirurgicale, à savoir la thymectomie, a une place à part dans le traitement de la myasthénie. En effet, en complément des traitements médicamenteux, la thymectomie permet une rémission dans 13 à 51 % des cas, à cinq ans. Le bilan préopératoire complet doit permettre de rechercher un thymome associé, qui pourra, en fonction de la taille, faire préférer un abord par sternotomie plutôt que par voie mini-invasive. Dans les autres cas, les abords mini-invasifs par vidéothoracoscopie ou la voie robot-assistée doivent être privilégiés. Tout en diminuant la morbidité opératoire et les séquelles esthétiques chez des patients jeunes, ces techniques ont montré une efficacité égale aux autres dans la littérature.