Le carcinome hépatocellulaire (CHC) se développe dans 90 % des cas sur une cirrhose, et cette particularité a un impact important sur le choix thérapeutique. En effet, la fonction hépatique et l'existence ou non d'une hypertension portale sont des éléments aussi importants que l'extension tumorale dans la sélection du traitement optimal. Les trois traitements à visée curative sont : la transplantation hépatique, la résection chirurgicale et la destruction percutanée. Ils sont associés aux meilleurs taux de survie globale et de ce fait doivent systématiquement et soigneusement être envisagés. La transplantation est une stratégie souvent considérée comme idéale car elle traite à la fois la tumeur et la maladie hépatique sous-jacente. Cependant, la pénurie de greffons et les nombreuses contre-indications en limitent l'accès à une faible proportion des malades. La résection et la destruction percutanée doivent être discutées en fonction du nombre, de la taille, de la localisation des tumeurs, et de l'état du foie non tumoral. Quand ces modalités à visée curative ne peuvent être envisagées, la chimio-embolisation artérielle est à discuter en première intention en l'absence d'envahissement vasculaire et/ou d'extension extrahépatique. Quand le CHC est plus avancé, les traitements systémiques constituent la stratégie de référence. Après plus de 10 ans de monopole du sorafénib dans cette situation, de nouvelles molécules sont venues récemment enrichir l'arsenal thérapeutique pour la prise en charge du CHC évolué, en première et en seconde ligne.