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La glycoprotéine P, une source d’interactions médicamenteuses - 11/12/20

P-glycoprotein, a source of drug interactions

Doi : 10.1016/j.actpha.2020.10.025 
Fanny Roussin a : Interne en pharmacie hospitalière, 3e cycle des études pharmaceutiques, Nicolas Picard a, , b  : Professeur des universités, praticien hospitalier
a Centre hospitalier universitaire de Limoges, 2 avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges cedex, France 
b Département de pharmacologie, faculté de pharmacie, Université de Limoges, 2 rue du Docteur-Marcland, 87025 Limoges cedex, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Le devenir des médicaments dans l’organisme fait intervenir divers processus dont la diffusion passive et le transport membranaire. Des protéines de transport participent à l’influx ou à l’efflux cellulaire des molécules. La glycoprotéine P fait partie des pompes d’efflux ayant été les plus étudiées.

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P-glycoprotein, a source of drug interactions

Drug transport through biological barriers involves various processes including passive diffusion and membrane transport. Transport proteins can be divided into influx or efflux transporters. The P-glycoprotein is one of the most studied efflux pump.

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Mots clés : cytochrome 3A4, glycoprotéine P, interaction médicamenteuse, médicament, transport membranaire

Keywords : cytochrome 3A4, drug, drug interaction, P-glycoprotein, membrane transport


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Vol 59 - N° 601

P. 48-52 - décembre 2020 Retour au numéro
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