La glycoprotéine P, une source d’interactions médicamenteuses - 11/12/20
P-glycoprotein, a source of drug interactions
: Professeur des universités, praticien hospitalier| pages | 5 |
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Résumé |
Le devenir des médicaments dans l’organisme fait intervenir divers processus dont la diffusion passive et le transport membranaire. Des protéines de transport participent à l’influx ou à l’efflux cellulaire des molécules. La glycoprotéine P fait partie des pompes d’efflux ayant été les plus étudiées.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.P-glycoprotein, a source of drug interactions |
Drug transport through biological barriers involves various processes including passive diffusion and membrane transport. Transport proteins can be divided into influx or efflux transporters. The P-glycoprotein is one of the most studied efflux pump.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : cytochrome 3A4, glycoprotéine P, interaction médicamenteuse, médicament, transport membranaire
Keywords : cytochrome 3A4, drug, drug interaction, P-glycoprotein, membrane transport
Plan
Vol 59 - N° 601
P. 48-52 - décembre 2020 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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