French legal approach to patient consent in clinical research - 09/12/20
Doi : 10.1016/j.accpm.2020.10.012
Elisabeth Toulouse a, b, Brigitte Lafont c, ⁎ 
, Sophie Granier c, Gordon Mcgurk d, Jean-Etienne Bazin e, f
, Sophie Granier c, Gordon Mcgurk d, Jean-Etienne Bazin e, f a Magistrat de l'ordre judiciaire conseillère à la Cour d'Appel de Nîmes, Chargée du contentieux de la première chambre civile, Cour d’Appel de Nîmes, Avenue des arènes, 30000 Nîmes, France
b Comité de protection des personnes Sud Méditerranée 3, Site de Serre Cavalier, CHU de Nîmes, Place du Pr Robert Debré, 30029 Nîmes cedex 9, France
c Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, CHU de Nîmes, Université de Montpellier, Nîmes, France
d Human Research Ethics Committee, Royal Brisbane and Women’s Hospital, Butterfield St, Herston, QLD 4029, Australia
e CHU de Clermont-Ferrand, Pôle de Médecine Périopératoire (MPO), F-63000 Clermont-Ferrand, France, Université Clermont Auvergne, F-63000 Clermont-Ferrand, France
f CPP Sud Est 6, CHU de Clermont-Ferrand, Université Clermont Auvergne, F-63000 Clermont-Ferrand, France
⁎Corresponding author at: Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, CHU de Nîmes, 30900 Nîmes, France.Direction de la Recherche Clinique et de l'InnovationCHU de NîmesNîmes30900France
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Keywords : Clinical research, Ethics, Consent, Law, France
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© 2020
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 39 - N° 6
P. 883-885 - décembre 2020 Retour au numéro
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