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Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : une étude multicentrique française de 7808 patients - 30/11/20

Doi : 10.1016/j.rhum.2020.10.024 
P. Bataille 1, , A. Amiot 2, P. Claudepierre 3, N. Paris 4, A. Neuraz 5, I. Lerner 5, N. Garcelon 6, B. Rance 7, O. Grisel 8, T. Moreau 8, M. Bernaux 9, E. Audureau 10, E. Sbidian 11
1 EA 7379, EpiDermE, Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil 
2 Gastro-entérologie, Hôpital Henri-Mondor AP-HP, Créteil 
3 Rhumatologie, Hôpital Henri Mondor, Créteil 
4 Département wind, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - AP-HP (siège), Paris 
5 Informatique médicale, Hôpital Necker AP-HP, Paris 
6 Institut imagine, Université de Paris, Paris 
7 Informatique médicale, Hôpital européen Georges Pompidou AP-HP, Paris 
8 Inria, Université Paris-Saclay, Orsay 
9 Direction de la stratégie et de la transformation, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - AP-HP (siège), Paris 
10 Institut mondor de recherche biomédicale (imrb), équipe cepia (clinical epidemiology and ageing), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil 
11 Dermatologie, Hôpital Henri-Mondor (AP-HP), Créteil cedex 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les formes sévères d’infection à COVID-19 sont liées à une importante réponse inflammatoire. Certains biomédicaments (BM) sont en cours d’évaluation dans des essais thérapeutiques avec pour rationnel cet orage cytokinique. À l’inverse, nous pouvons nous interroger sur le risque d’infections à COVID-19 chez les patients sous BM au long cours. L’objectif principal de notre étude était de déterminer l’impact de la prise d’un BM sur le taux d’hospitalisation, de passage en réanimation (ICU) et de décès chez les patients sous BM atteints d’une infection à COVID-19.

Matériels et méthodes

Étude de cohorte rétrospective multicentrique à partir des données médico-administratives de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’APHP. L’ensemble des patients recevant un BM (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-IL-17 ou anti-intégrine) étaient inclus. Les événements d’intérêt étaient la survenue d’une hospitalisation, d’un séjour en ICU ou d’un décès dans le cadre d’une infection à COVID-19 (confirmée par RT-PCR ou TDM thoracique) entre le 01/02 et le 22/04/20. Le risque d’hospitalisation/ICU/décès était évalué selon la méthodologie du Ratio de Morbidité/Mortalité Standardisé (SMR) en calculant le rapport entre le nombre observé et le nombre attendu. Le nombre attendu d’hospitalisation/ICU/décès était calculé en appliquant le taux d’hospitalisation/ICU/décès à COVID-19 de la population d’Ile-de-France (par tranche d’âge de 20 ans et par sexe) au nombre de personnes sous BM dans la sous-classe correspondante de la même source de données (données EDS de l’APHP).

Résultats

Un total de7808 patients (âge médian 45 ans, 51 % de femmes) étaient inclus ; dont 48 avec un diagnostic d’infection à COVID-19 : 19 (40 %) hospitalisés, 4 (8 %) en ICU et 1 décès. En comparaison avec la population d’Ile-de-France, les taux d’hospitalisation et d’ICU étaient significativement élevés chez les patients sous BM avec SMR 2,19, IC95 % 1,32-3,42, p<0,001 et SMR 6,04, IC95 % 1,62-15,45, p<0,001 respectivement, significativement observés chez les [20-40[. Cependant, une analyse post-hoc suggérait que les SMR d’hospitalisation et d’ICU étaient surestimés, un retour aux compte-rendus mettant en évidence une poussée de la pathologie sous-jacente comme principal motif d’hospitalisation chez les [20-40[et non une infection à COVID-19 nécessitant une hospitalisation ou un passage en ICU. Aucun sur-risque de mortalité était mis en évidence.

Discussion

À partir d’une large base de données, notre étude a permis de confirmer que les taux d’hospitalisation, de passage en réanimation et de mortalité n’étaient pas augmentés chez les patients sous BM. Nos résultats sont concordants avec les différentes études publiées dans la littérature (Haberman et al., Favalli et al. ou Sanchez-Piedra et al.).

Conclusion

Ces résultats plaident pour un maintien des BM en période d’épidémie du virus COVID-19 pour éviter la rechute des pathologies inflammatoires de fond.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


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Vol 87 - N° S1

P. A15-A16 - décembre 2020 Retour au numéro
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