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Effect of permanent right internal mammary artery occlusion on right coronary artery supply: A randomized placebo-controlled clinical trial - 26/11/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2020.09.006 
Marius R. Bigler, Michael Stoller, Christine Tschannen, Raphael Grossenbacher, Christian Seiler
 Department of Cardiology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, 3010 Bern, Switzerland 

Reprint requests: Christian Seiler, MD, FACC, FESC, Professor of Medicine and Co-Chairman of Cardiology, Bern University Hospital, CH-3010 Bern, Switzerland.Professor of Medicine and Co-Chairman of Cardiology, Bern University HospitalBernCH-3010Switzerland

Background

Natural, nonsurgical internal mammary artery (IMA) bypasses to the coronary circulation have been shown to function as extracardiac sources of myocardial blood supply. The goal of this randomized, placebo-controlled, double-blind trial was to test the efficacy of permanent right IMA (RIMA) device occlusion on right coronary artery (RCA) occlusive blood supply and on clinical and electrocardiographic (ECG) signs of myocardial ischemia.

Methods

This was a prospective superiority trial in 100 patients with chronic coronary artery disease randomly allocated (1:1) to RIMA vascular device occlusion (verum group) or to RIMA sham procedure (placebo group). The primary study end point was RCA collateral flow index (CFI) as obtained during a 1-minute ostial RCA balloon occlusion at baseline before and at follow-up examination 6 weeks after the trial intervention. CFI is the ratio between simultaneous mean coronary occlusive divided by mean aortic pressure both subtracted by central venous pressure. Simultaneously obtained secondary study end points were the registration of angina pectoris and quantitative intracoronary ECG ST-segment shift.

Results

CFI change during the follow-up period was +0.036 ± 0.068 in the verum group and −0.021 ± 0.097 in the placebo group (P = .0011). Angina pectoris during the same RCA balloon occlusions had disappeared at follow-up in 14/49 patients of the verum group and in 4/49 patients of the placebo group (P = .0091). Simultaneous intracoronary ECG ST-segment shift change revealed diminished myocardial ischemia at follow-up in the verum group and more severe ischemia in the placebo group.

Conclusions

Permanent RIMA device occlusion augments RCA supply to the effect of diminishing clinical and electrocardiographic signs of myocardial ischemia during a brief controlled coronary occlusion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Clinical trial registration: NCT03950947


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Vol 230

P. 1-12 - décembre 2020 Retour au numéro
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