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The Impact of Vitiligo on Quality of Life and Psychosocial Well-Being in a Nepalese Population - 21/11/20

Doi : 10.1016/j.det.2020.08.011 
Jenny Pun, MBBS, MD a, , 1 , Aastha Randhawa, MBBS b, 1, Ajay Kumar, MBBS, MD a, Victoria Williams, MD c
a Department of Dermatology, Manipal Teaching Hospital, Fulbari, Pokhara-11, Kaski 33700, Nepal 
b Department of Dermatology, Manipal College of Medical Sciences, Manipal Teaching Hospital, Fulbari, Pokhara-11, Kaski 33700, Nepal 
c Department of Dermatology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, 2 Maloney Building, 3600 Spruce St, Philadelphia, PA 19104, USA 

Corresponding author.

Résumé

The authors collected demographics and assessed the impact of vitiligo using Vitiligo Quality of Life (VitiQoL) and Vitiligo Impact Scale (VIS), followed by a focused survey and semistructured interviews with 22 participants in midwestern Nepal. VitiQoL and VIS scales did not indicate a large impact on quality of life; however, through interviews/focused surveys, participants expressed unhappiness/worry, problems in finding partners, securing employment, and social discrimination due to their skin lesions. These stressors are highlighted along with lack of proper physician counseling and vitiligo-related myths, which create psychosocial distress that may not be given priority in underdeveloped countries like Nepal.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Vitiligo, Psychosocial impact, Awareness, Quality of life, Social discrimination, Marriage


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Vol 39 - N° 1

P. 117-127 - janvier 2021 Retour au numéro
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