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Si-Miao-Yong-An decoction preserves cardiac function and regulates GLC/AMPK/NF-?B and GLC/PPAR?/PGC-1? pathways in diabetic mice - 18/11/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110817 
Lin Li a, Xiangyang Chen b, Congping Su a, Qing Wang a, Rui Li a, Wenchao Jiao a, Hui Luo a, Yimiao Tian a, Jiayang Tang a, Xiaoxuan Li a, Bin Liu b, , Wei Wang a, , Dongwei Zhang a, , Shuzhen Guo a,
a School of Traditional Chinese Medicine, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 100029, China 
b School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 102488, China 

Corresponding authors.⁎⁎Corresponding author at: School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 100029, China.School of Chinese Materia MedicaBeijing University of Chinese MedicineBeijing100029China

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Highlights

SMYA ameliorates glucose metabolism, insulin sensitivity, and hyperglucagonemia in diabetic mice.
SMYA attenuates left ventricular dysfunction and myocardial remodeling in diabetic mice.
SMYA inhibits myocardial apoptosis, inflammation, and lipid accumulation in diabetic mice.
SMYA modulates GLC/AMPK/NF-κB and GLC/PPARα/PGC-1α pathways in the hearts of diabetic mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a main cause of heart failure and death in diabetic patients. However, countermeasures to limit the development of this disease remain insufficient. Si-Miao-Yong-An decoction (SMYA), a Chinese herbal prescription, exhibits both lipid-lowering and cardiovascular preserving effects, and may have an effect on DCM management.

Purpose

The current study is aimed to investigate the effects of SMYA on the cardiac function in diabetic mice and the underlying mechanisms involved.

Methods

Streptozotocin-induced diabetic mice were fed intragastrically with SMYA every day for 15 weeks. Cardiac function was assessed by echocardiograph. Histopathological alterations in the heart were determined by hematoxylin/eosin, wheat germ agglutinin, Masson’s trichrome, Terminal dUTP nick end-labeling, Oil red O staining, and transmission electron microscopy. The potential involvements of GLC/AMPK/NF-κB and GLC/PPARα/PGC-1α signaling pathways were investigated by western blot and/or immunohistochemical staining.

Results

Treatment of diabetic mice with SMYA improved insulin sensitivity, and attenuated the increases of water consumption, food intake, blood glucose, and serum GLC. Furthermore, SMYA ameliorated cardiac systolic and diastolic functions, suppressed the myocardial hypertrophy, fibrosis, apoptosis, inflammation, and lipid accumulation as well as preserved the myofilaments arrangement and mitochondrial integrity. Finally, SMYA downregulated the expressions of GCGR, PGC-1α, PPARα and the phosphorylation of NF-κB, as well as upregulated the phosphorylation of AMPK in the hearts of diabetic mice.

Conclusions

SMYA may ameliorate glucolipid metabolism and cardiac function through the regulation of GLC/AMPK/NF-κB and GLC/PPARα/PGC-1α signaling pathways in diabetic mice, suggesting that this prescription could provide a new source of drug candidates to protect against DCM.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviation : AMPK, ASR, DCM, E/A, E’/A’, FBG, FINS, GCGR, GLC, GReR, HDL-C, H&E, HF, HOMA-IR, HW, HWI, LDL-C, LJF, LVEF, LVFS, LVIDs/LVIDd, Met, NEFA, NF-κB, PGC-1α, QUICKI, SMYA, SR, STZ, TAC, TC, TCM, TG, TUNEL, WGA

Keywords : Diabetic cardiomyopathy, Si-Miao-Yong-An decoction, Glucagon, AMPK/NF-κB, PPARα/PGC-1α


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Vol 132

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