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Comparaison de la voie péno-scrotale et de la voie périnéale pour l’implantation d’un sphincter urinaire artificiel chez l’homme : étude multicentrique - 04/11/20

Doi : 10.1016/j.purol.2020.07.144 
T. Brierre 1, , T. Tricard 2, I. Bentelis 3, M. El-Akri 3, T. Cousin 4, H. Dupuis 5, N. Hermieu 6, B. Poussot 7, A. Pitou 8, P. Bertrand-Leon 9, D. Chevallier 9, F. Bruyère 5, C. Saussine 2, J. Hermieux 10, P. Lecoanet 11, A. Ruffion 7, G. Capon 4, J.N. Cornu 8, B. Peyronnet 3, X. Gamé 12
1 CHU de Toulouse Rangueil, Toulouse, France 
2 CHU de Strasbourg, Strasbourg, France 
3 CHU de Rennes, Rennes, France 
4 CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
5 CHU de Tours, Tours, France 
6 AP–HP, Paris, France 
7 CHU de Lyon, Lyon, France 
8 CHU de Rouen, Rouen, France 
9 CHU de Nice, Nice, France 
10 AP–HP, hôpital Bichat, Paris, France 
11 CHU de Nancy, Nancy, France 
12 CHU de Toulouse, Toulouse, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectifs

Le sphincter urinaire artificiel est considéré comme le traitement de référence de l’incontinence urinaire de l’homme par insuffisance sphinctérienne. L’objectif de notre étude était de comparer les résultats fonctionnels et les complications de la voie péno-scrotale et de la voie périnéale pour l’implantation d’un sphincter urinaire artificiel.

Méthodes

Une étude rétrospective, multicentrique, comparant les résultats périopératoires et à long terme, des primo-implantations de sphincter urinaire artificiel chez l’homme, réalisées par voie péno-scrotale ou par voie périnéale a été menée dans plusieurs centre français.

Les patients ayant un antécédent d’implantation de sphincter urinaire artificiel, ceux qui avaient une manchette périprostatique, sous-cervicale, transcaverneuse, ou une double manchette, ainsi que ceux dont les données sur la voie d’abord chirurgicale étaient manquantes ont été exclus. Les patients ayant déjà eu un traitement chirurgical d’incontinence urinaire autre qu’un sphincter urinaire artificiel, ou un antécédent de sténose urétrale n’ont pas été exclus.

Résultats

Entre janvier 1991 et mars 2020, 965 patients ont été implantés (369 par voie péno-scrotale et 596 par voie périnéale). Le suivi moyen était de 41,1±44,4 mois. La taille des manchettes implantées était inférieure dans le groupe péno-scrotale (41,3±4,26 vs 45,6±6,68 ; p<0,001).

En fin de suivi, il n’y avait pas de différence significative concernant le taux de continence sociale (79 % vs 77 % ; p=0,56), il y avait plus de patient sec dans le groupe péno-scrotal (64 % vs 44 % ; p<0,001). Il n’y avait pas de différence significative concernant le taux d’explantation (27 % vs 25 % ; p=0,48) et le taux de reprise chirurgicale (36 % vs 40 % ; p=0,23) ; cependant, il y avait plus de révision dans le groupe périnéal (19 % vs 13 % ; p=0,015).

Conclusion

Les résultats de la voie péno-scrotale étaient équivalents à la voie périnéale, avec cependant plus de patients secs et moins de révision dans le groupe péno-scrotal. Des études prospectives multicentriques sont nécessaires afin de confirmer ces résultats.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 30 - N° 13

P. 778 - novembre 2020 Retour au numéro
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