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Roles and mechanisms of renalase in cardiovascular disease: A promising therapeutic target - 28/10/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110712 
Yue Li a, Weidong Wu b, Weihong Liu a, Mingxue Zhou a,
a Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Institute of Traditional Chinese Medicine, Beijing, 100010, China 
b London Metropolitan University, London, N7 8DB, United Kingdom 

Corresponding author at: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Institute of Traditional Chinese Medicine, 23 Backstreet of Art Gallery, Dongcheng district, Beijing, Zip code: 100010, China.Beijing Hospital of Traditional Chinese MedicineCapital Medical UniversityBeijing Institute of Traditional Chinese Medicine23 Backstreet of Art GalleryDongcheng districtBeijingZip code: 100010China

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Highlights

Renalase, a newly discovered cytokine, plays an indispensable role in CVD.
Renalase exerts cardioprotective effects by metabolizing catecholamines, reducing myocardial remodelling and inhibiting apoptosis.
Renalase is a potential drug target for clinical treatment of CVD.

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Abstract

Cardiovascular disease (CVD) is prevalent worldwide and remains a leading cause of death. Although substantial progress has been made in the diagnosis and treatment of CVD, the prognosis remains unsatisfactory. Renalase is a newly discovered cytokine that is synthesized by the kidney and then secreted into blood. Numerous studies have suggested the efficacy of renalase in treating CVD by metabolizing catecholamines in the circulatory system. As a new biomarker of heart disease, renalase is normally recognized as a signalling molecule that activates cytoprotective intracellular signals to lower blood pressure, protect ischaemic heart muscle and promote atherosclerotic plaque stability in CVD, which subsequently improves cardiac function. Due to its important regulatory role in the circulatory system, renalase has gradually become a potential target in the treatment of CVD. This review summarizes the structure, mechanism and function of renalase in CVD, thereby providing preclinical evidence for alternative approaches and new prospects in the development of renalase-related drugs against CVD.

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Abbreviations : ABPM, AS, BP, BUN, BW, CAD, CA/PCI, CI-AKI, CKD, CMD, CVD, DBP, DA, ESRD, EF, ET-1, ERK, FAD, GRK2, HF, HD, HW, I/R, LV, LVEF, LVAWd, LVAWs, LVPWd, LVPWs, LVIDd, LVIDs, MAP, MMP-1, NAD, SIRT1, NADH, NE, PD, PKC, SBP, SNP, TC, TG, TGF‐β, TIMP-1

Keywords : Cardiovascular disease, Renalase, Drug target, Mechanism, Chronic kidney disease


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