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In vivo hepatotoxicity screening of different extracts, components, and constituents of Polygoni Multiflori Thunb. in zebrafish (Danio rerio) larvae - 28/10/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110524 
Hong-Ying Li a, 1, Jian-Bo Yang b, 1, Wan-Fang Li a, Cai-Xia Qiu a, Guang Hu a, Shu-Ting Wang a, Yun-Fei Song b, Hui-Yu Gao b, Yue Liu b, Qi Wang b, Ying Wang b, Xian-Long Cheng b, Feng Wei b, Hong-Tao Jin a, c, , Shuang-Cheng Ma b,
a New Drug Safety Evaluation Center, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, 100050, China 
b Institute for Control of Chinese Traditional Medicine and Ethnic Medicine, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, 100050, China 
c Beijing Union-Genius Pharmaceutical Technology Co. Ltd, Beijing, 100176, China 

Corresponding author at: New Drug Safety Evaluation Center, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, 100050, China.New Drug Safety Evaluation CenterInstitute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical CollegeBeijing100050China⁎⁎Corresponding author.

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Highlights

Refinement of zebrafish hepatotoxicity model was done using various endpoints.
Liver gray value was found to be the most reliable endpoint.
Hepatotoxicity of Polygonum multiflorum Thunb. was gauged using the refined model.
Hepatoxicity of P. multiflorum Thunb. may be attributed to dianthrones.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Polygonum multiflorum Thunb. (PM) is a traditional Chinese medicine, commonly used to treat a variety of diseases. However, the hepatotoxicity associated with PM hampers its clinical application and development. In this study, we refined the zebrafish hepatotoxicity model with regard to the following endpoints: liver size, liver gray value, and the area of yolk sac. The levels of alanine aminotransferase, aspartate transaminase, albumin, and microRNAs-122 were evaluated to verify the model. Subsequently, this model was used to screen different extracts, components, and constituents of PM, including 70 % EtOH extracts of PM, four fractions from macroporous resin (components A, B, C, and D), and 19 compounds from component D. We found that emodin, chrysophanol, emodin-8-O-β-D-glucopyranoside, (cis)-emodin-emodin dianthrones, and (trans)-emodin-emodin dianthrones showed higher hepatotoxicity compared to other components in PM, whereas polyphenols showed lower hepatotoxicity. To the best of our knowledge, this study is the first to identify that dianthrones may account for the hepatotoxicity of PM. We believe that these findings will be helpful in regulating the hepatotoxicity of PM.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Zebrafish hepatotoxicity model, Dianthrone, Emodin, Emodin-8-O-β-D-glucopyranoside, Chrysophanol, [Trans]-emodin-emodin dianthrone


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Vol 131

Article 110524- novembre 2020 Retour au numéro
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