L’hypocalcémie est une anomalie métabolique fréquente. Elle peut se manifester par des symptômes cliniques sensitifs et neuromusculaires pouvant à l’extrême mettre en jeu le pronostic vital comme elle peut être asymptomatique de découverte fortuite. Ses étiologies sont multiples et le traitement doit être à la fois symptomatique et étiologique.

Décrire le profil épidémiologique, clinique et étiologique de nos patients suivis pour une hypocalcémie.

Il s’agit d’une étude rétrospective incluant 117 patients suivis au service d’Endocrinologie et de diabétologie de CHU Hassan II de Fès pour une hypocalcémie, sur une période de 10 ans entre janvier 2010 et janvier 2020, les malades présentant une insuffisance rénale exclus.

L’âge moyen était de 44 ans, avec prédominance féminine (91 F vs 26 H). À l’admission, 49 % des patients avaient des signes d’hypocalcémie chronique tandis que 21,3 % avaient présenté une hypocalcémie aiguë avec une crise de tétanie dont 17 % avaient présenté un allongement de QT à l’ECG nécessitant une perfusion en IV du calcium. Comme complication de l’hypocalcémie chronique, 10 % présentaient une cataracte, 11 % présentaient un syndrome de Fahr. Les étiologies étaient : 76 % hypoparathyroïdie post-chirurgie cervicale dont 29 % avaient présenté une hypoparathyroïdie transitoire. 8 % carence en vitamine D, 6 % de pseudo-hypoparathyroïdie, 4 % des hypoparathyroïdies dans le cadre d’une polyendocrinopathie auto-immune type 2,3 % hypoparathyroïdie idiopathique et 3 % d’hypocalcémie médicamenteuse. L’évolution a été favorable après traitement adapté.

L’hypocalcémie peut mettre en jeu le pronostic vital d’où l’intérêt d’un apport vitamino-calcique suffisant avec une surveillance au long court.